2014 Fiscal Year Annual Research Report
葉原基におけるＡＮ３の発現勾配と細胞増殖活性の時空間分布
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14J02337
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| Research Institution | Okazaki Research Facilities, National Institutes of Natural Sciences |
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Principal Investigator |
川出 健介 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(岡崎共通研究施設), 岡崎統合バイオサイエンスセンター, 特任准教授
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2015-03-31
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| Keywords | 葉の形態形成 / 細胞間シグナル / 原形質連絡 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題では、細胞増殖を促進する転写コアクチベータANGUSTIFOLIA3 (AN3) が、シロイヌナズナ葉原基内にいかにして再現性良く発現分布を形成しているのか解明することが目的のひとつである。そこで、AN3と同等の分子量をもつGFPを用いてまずはFRAP解析 によるGFP拡散性の検討を行った。その結果、細胞増殖の活発な葉原基の基部ではタンパク質拡散性が低く、細胞増殖を停止し始めている先端部では高いことが明らかになってきた。本年度は、EMBO workshopや日本分子生物学会ワークショップでこの興味深い現象を積極的に発表した。
これまで、原形質連絡を介したタンパク質の移動については、分子レベルで盛んに研究が進められてきたが、この際の理論モデルはほとんど検討されていない。そこで、核膜孔複合体で提案されている理論モデルを応用して（Paine et al., 1975）、GFPが原形質連絡を通る際の動態を理論的に調べた。その結果、原形質連絡の孔がGFPに比べて10倍大きい場合であってもGFP拡散性は孔の大きさに影響を受けること、原形質連絡の孔が10 nmから40 nmへと変化した場合にGFP拡散性は2倍も高まることが分かった。これらの内容はJournal of Plant Research誌に発表した（Kawade and Tanimoto, 2015）。
さらに、AN3の細胞間移動と細胞増殖活性の関係について進化的な視点で考察するため、体制のシンプルなヒメツリガネゴケのAN3ホモログに着目した研究についても取り組み始めた。まず、ヒメツリガネゴケのゲノムデータベースで類似のタンパク質を探索し、4つのAN3ホモログを同定した。そして、これらの遺伝子下流にDendra2をノックインした形質転換系統を作出した。現在、各タンパク質の詳細な発現パターンを調べているところである。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(7 results)
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[Presentation] The metabolic target of pyrophosphate, a mysterious player in plant metabolism, identified2014
Author(s)
Ferjani A., Kawade K., Oikawa A., Asaoka M., Takahashi K., Ishida M., Maeshima M., Hirai Y. M., Saito K., Tsukaya H
Organizer
25th International Conference on Arabidopsis Research
Place of Presentation
University of British Columbia, モントリオール, カナダ
Year and Date
2014-07-28 – 2014-08-01
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