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2015 Fiscal Year Annual Research Report

Bam複合体による外膜タンパク質形成の構造基盤の解明

Research Project

Project/Area Number 14J09020
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

草木迫 司  東京大学, 理学系研究科, 特別研究員(DC1)

Project Period (FY) 2014-04-25 – 2017-03-31
Keywords構造生命科学 / X線結晶構造解析 / タンパク質の膜組み込み / 膜タンパク質
Outline of Annual Research Achievements

本研究では細胞の膜タンパク質形成メカニズムの構造基盤解明を目的として、細菌の外膜タンパク質膜組み込み装置であるBam複合体の構造研究を推進している。これまでにBam複合体の中核因子である膜タンパク質BamAの結晶化に成功したが、構造解析可能なX線回折データセットの取得には至っていない。また前年度に引き続き、病原菌の多剤排出輸送体MATEトランスポーターの構造・ダイナミクス解析も推進した。これまでにVibrio cholerae由来MATEの2つのコンフォメーションの結晶構造を2.2 A, 2.7 Aの高分解能で決定した。MATEは12本の膜貫通へリックス(TM)からなる膜タンパク質で、2つのコンフォメーションの比較から、原核生物由来MATEに高度に保存されたTM1に位置するアスパラギン酸残基周辺の水素結合ネットワークが、pH依存的に再編成されることが明らかとなった。更にこの水素結合ネットワークの再編成によって、TM1の折れ曲がりが誘起され、続いてタンパク質内部に結合した基質が排出されることが示唆された。本年度は更に、MATEの基質輸送サイクルにおけるダイナミクスを明らかにすることを目指した。水溶液中で脂質二重膜の環境を再現できる”ナノディスク”にMATEを再構成することに成功し、生理的な環境を反映した条件で電子スピン共鳴解析を行った。この解析の結果より、2つのコンフォメーションから示唆されたpH依存的なTM1の動きが支持され、これまでの知見と合わせて、原核生物由来MATEの普遍的な基質排出メカニズムが示唆された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

Bam複合体の構造決定には至っていないが、多剤排出輸送体MATEの構造を高分解能で決定後、ナノディスク再構成に成功し、更に電子スピン共鳴によるダイナミクス解析を推進することができ、原核生物由来MATEの分子メカニズム解明につながる成果が得られたため、当初予期していた以上の研究の進展があったと判断した。

Strategy for Future Research Activity

2016年1月から3月にかけてBam複合体の結晶構造が相次いで報告され、外膜タンパク質形成メカニズムの構造基盤の一端が明らかとなった。今後の課題は、Bam複合体が基質である前駆体タンパク質とどのように相互作用し、どのような構造変化によって膜組み込みを達成するかを解明することとなる。そのために、基質との複合体構造解析や膜組み込みの過程におけるダイナミクス解析を今後の推進方策とする。
多剤排出輸送体MATEに関しては、得られた結晶構造とダイナミクス解析の結果を論文にまとめて報告する。

  • Research Products

    (4 results)

All 2015 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Int'l Joint Research] Vanderbilt University(米国)

    • Country Name
      U.S.A.
    • Counterpart Institution
      Vanderbilt University
  • [Journal Article] Crystal Structures of SecYEG in Lipidic Cubic Phase Elucidate a Precise Resting and a Peptide-Bound State2015

    • Author(s)
      Tanaka, Y., Sugano, Y., Takemoto, M., Mori, T., Furukawa, A., Kusakizako, T., Kumazaki, K., Kashima, A., Ishitani, R., Sugita, Y., Nureki, O., Tsukazaki, T.
    • Journal Title

      Cell Reports

      Volume: 13 Pages: 1561-1568

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2015.10.025

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Vibrio cholerae由来多剤排出トランスポーターMATEのX線結晶構造解析2015

    • Author(s)
      草木迫 司, 田中 良樹, Andres D. Maturana, Christopher J. Hipolito, 黒田 照夫, 石谷 隆一郎, 菅 裕明, 濡木 理
    • Organizer
      第10回トランスポーター研究会年会
    • Place of Presentation
      慶應義塾大学芝共立キャンパス (東京都港区)
    • Year and Date
      2015-06-20 – 2015-06-21
  • [Presentation] Structural analysis of a MATE transporter from Vibrio cholerae2015

    • Author(s)
      Kusakizako, T., Tanaka, Y., Maturana, A. D., Hipolito, C. J., Kuroda, T., Ishitani, R., Suga, H., Nureki, O.
    • Organizer
      "Multi-Drug Efflux Systems" Gordon Research Conference
    • Place of Presentation
      Lucca (Barga), Italy
    • Year and Date
      2015-04-29 – 2015-04-30
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2016-12-27   Modified: 2022-02-03  

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