2014 Fiscal Year Annual Research Report
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14J12068
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
伊藤 央樹 東京大学, 薬学系研究科, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2016-03-31
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| Keywords | 蛍光プローブ / AIEE |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は黄色領域でAIEE特性を示すBzBMNを合成展開して、その特性が保持される構造的要因を検証することで、従来の蛍光制御法では検出し得ない酵素活性を細胞内で検出できる蛍光プローブの設計法を確立することを目指した。
まず、BzBMNのdiethylamino基を種々のアルキル鎖に置換した化合物を設計・合成し、このdiethylamino基の置換がバッファー中における光学特性に与える影響を精査した。その結果、BzBMN誘導体がAIEE特性を示すためにはdiethylamino基構造が保存されている必要があることが示唆された。また、細胞内環境を模倣したFBS中での蛍光測定においてdiethylamino基と特に類似しているpyrrolidyl基を導入した化合物BzpyrがBzBMNより大きなAIEE特性を示し、細胞系アッセイに適用する上ではBzpyrの方がAIEE特性を示す母核としてBzBMNより実用的であることが示唆された。
次に酵素認識部位を付与するためのリンカー構造が導入できるかを検討するため、benzyloxy部位からアミド結合を介して末端にアミノ基を持つ種々の長さのアルキル鎖を導入したBzBMN誘導体を設計・合成しその物性、光学特性を精査した。その結果、アルキル鎖が一定以上の長さの化合物において凝集体を形成することが動的光散乱法により確認され、またAIEE特性はアルキル鎖の長さに相関して大きくなった。
このように、機能性蛍光プローブの母核が見出せたため、その知見を基にcaspaseプローブBzC11DVEDAcを開発した。開発したBzC11DVEDAcは、酵素反応前は目的通りバッファー中に分散していることが動的光散乱法により確認され、蛍光量子収率も低い値に抑えられていた。そしてcaspase-3の添加直後においては蛍光が増大し、活性検出が可能であることが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
黄色領域でAIEE特性を示す蛍光団BzBMNを合成展開し、AIEE特性を示すための構造的要請ならびに化学的要請を精査することで、酵素活性検出蛍光プローブへと構造展開するために蛍光団が満たすべき条件を明らかとしたため。また、caspaseプローブを開発して酵素活性検出が可能であることを示し、同時に今後改善すべき方向性を見出したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
開発したBzC11DVEDAcの更なる構造展開により、細胞内導入性およびAIEE特性の保持の観点から細胞実験へ応用可能な構造要因の検討を行う。そして、この知見を踏まえてこれまで優れたプローブの開発が困難であった官能基を基質に転移する転移酵素に対する蛍光プローブの設計し、マルチウェルプレートを用いたスクリーニングおよびへの応用可能性の検討を行っていく。
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Research Products
(3 results)
