2016 Fiscal Year Annual Research Report
緑茶カテキンＥＧＣＧをリード化合物とするがん幹細胞を殺傷する新規化合物の作製
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14J30004
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
熊添 基文 九州大学, 農学研究院, 特別研究員(PD)
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| Project Period (FY) |
2014-04-25 – 2017-03-31
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| Keywords | がん / ケミカルバイオロジー / がん幹細胞 / ポリフェノール |
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| Outline of Annual Research Achievements |
緑茶ポリフェノールであるEGCGのすい臓がん幹細胞性に対する影響をスフェロイドアッセイやコロニーアッセイ、及び動物実験に基づき評価を行い、高濃度のEGCGはがん幹細胞性を阻害することを見出した。さらに、その作用機構についてがん幹細胞の枢要とされるCD44の分解を誘導することを見出した。これまで、CD44を阻害する戦略としては発現レベルの阻害や、抗体による阻害がほとんどであり、CD44の分解を誘導する戦略は報告されていない。そこで予想される作用機構を活性化させるactivator を用いてマイクロアレイに基づく網羅的探索を行った結果、これまでがん抑制遺伝子と報告されていた分子、FOXO3ががん幹細胞性に重要であることを見出し、論文に掲載された(Kumazoe et al. Oncogene 2016)。また、EGCGの67LRアゴニストとしての作用を強化した誘導体を用いたところ、強力ながん幹細胞性阻害作用を見出し、論文に掲載された (Kumazoe et al. Scientific Reports 2017 in press)。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] PDE3 inhibitor and EGCG combination treatment suppress cancer stem cell properties in pancreatic ductal adenocarcinoma2017
Author(s)
Kumazoe, M. Takai, M. Hiroi, S. Takeuchi, C. Yamanouchi, M. Nojiri, T. Onda, H, Bae J, Huang, Y, Takamatsu, K. Yamashita, S. Yamada, S. Kangawa, S. Takahashi, T. Tanaka, H. and Tachibana, H.
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Journal Title
Scientific Reports
Volume: -
Pages: -
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] FOXO3 is essential for CD44 expression in pancreatic cancer cells2016
Author(s)
M. Kumazoe, M. Takai, J. Bae, S. Hiroi, Y. Huang, K. Takamatsu, Y. Won, M. Yamashita, S. Hidaka, S. Yamashita, S. Yamada, M. Murata, S. Tsukamoto, H. Tachibana
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Journal Title
Oncogene
Volume: -
Pages: -
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
