2003 Fiscal Year Annual Research Report

アルツハイマー病克服をめざしたアミロイドセクレターゼ制御分子のデザインと合成

Research Project

Project/Area Number	15016101
Research Institution	Kyoto Pharmaceutical University
Principal Investigator	木曽良明京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	木村徹京都薬科大学, 薬学部, 助手 (70204980)
Keywords	酵素阻害剤 / 老化 / アルツハイマー病 / ドラッグデザイン / セクレターゼ / アスパラギン酸プロテアーゼ / アミロイド産生
Research Abstract	近年のアルツハイマー病研究の進展により,α-,β-およびγ-セクレターゼがアルツハイマー病の発症に重要な役割を果たすことがわかってきた.これらの酵素はお互いに相関しながらアミロイド前駆体蛋白質(APP)に働き,老人斑の原因となるアミロイドβ-ペプチド(Aβ)の蓄積を起こす.そこで,これらの酵素活性を制御することにより,アルツハイマー病の予防あるいは治療をめざすことを目的として研究を行った. β-セクレターゼ(BACE)はアスパラギン酸プロテアーゼであることが知られているが,この種の酵素には基質遷移状態をミミックした阻害剤が有効であることが,我々の行ってきたレニンやHIVプロテアーゼの阻害剤研究で明かになっている.そこで,野生型APPのβ-セクレターゼ切断部位遷移状態をミミックしたβ-セクレターゼ阻害剤のデザインと合成を行った. 基質切断部位を基にしたオクタペプチドKMI-008(Glu-Val-Leu-Pns-Asp-Ala-Glu-Phe)がβ-セクレターゼ阻害活性を示したので,これをリードとしてオプチマイゼーションを行い,ヒドロキシメチルカルボニルアイソステアとしてフェニルノルスタチン(Pns)を有する小分子型高活性β-セクレターゼ阻害剤KMI-358とKMI-370を合成することに成功した. このうちKMI-370はIC50が3.4nMという高活性を示し,BACEl-HEK293細胞からsAPPβの放出を用量依存的に阻害した.

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Yoshio Hamada: "Effect of the acyl groups on O→N acyl migration in the water-soluble prodrugs of HIV-1 protease inhibitor."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 13(16). 2727-2730 (2003)
[Publications] Yoshiaki Kiso: "Design and synthesis of substrate-based β-secretase inhibitors."Biopolymers. 71(3). 290 (2003)
[Publications] Yoshio Hayashi: "A novel approach of water-soluble paclitaxel prodrug with no auxiliary and no byproduct : Design and synthesis of isotaxel."Journal of Medicinal Chemistry. 46(18). 3782-3784 (2003)
[Publications] Youhei Sohma: "Development of water-soluble prodrugs of the HIV-1 protease inhibitor KNI-727: Importance of the conversion time for higher gastrointestinal absorption of prodrugs based on spontaneous chemical cleavage."Journal of Medicinal Chemistry. 46(19). 4124-4135 (2003)
[Publications] Daisuke Shuto: "KMI-008,a novel β-secretase inhibitor containing a hydroxymethylcarbonyl isostere as a transition-state mimic : design and synthesis of substrate-based octapeptides."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 13(24). 4273-4276 (2003)
[Publications] Tooru Kimura: "KMI-358 and KMI-370,highly potent and small-sized BACE1 inhibitors containing phenylnorstatine."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 14(6). 1527-1531 (2004)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

アルツハイマー病克服をめざしたアミロイドセクレターゼ制御分子のデザインと合成

Principal Investigator

木曽 良明 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)

Research Products

[Publications] Yoshio Hamada: "Effect of the acyl groups on O→N acyl migration in the water-soluble prodrugs of HIV-1 protease inhibitor."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 13(16). 2727-2730 (2003)

[Publications] Yoshiaki Kiso: "Design and synthesis of substrate-based β-secretase inhibitors."Biopolymers. 71(3). 290 (2003)

[Publications] Yoshio Hayashi: "A novel approach of water-soluble paclitaxel prodrug with no auxiliary and no byproduct : Design and synthesis of isotaxel."Journal of Medicinal Chemistry. 46(18). 3782-3784 (2003)

[Publications] Youhei Sohma: "Development of water-soluble prodrugs of the HIV-1 protease inhibitor KNI-727: Importance of the conversion time for higher gastrointestinal absorption of prodrugs based on spontaneous chemical cleavage."Journal of Medicinal Chemistry. 46(19). 4124-4135 (2003)

[Publications] Daisuke Shuto: "KMI-008,a novel β-secretase inhibitor containing a hydroxymethylcarbonyl isostere as a transition-state mimic : design and synthesis of substrate-based octapeptides."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 13(24). 4273-4276 (2003)

[Publications] Tooru Kimura: "KMI-358 and KMI-370,highly potent and small-sized BACE1 inhibitors containing phenylnorstatine."Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 14(6). 1527-1531 (2004)

木曽良明京都薬科大学, 薬学部, 教授 (40089107)