2004 Fiscal Year Annual Research Report
高等真核生物生細胞におけるクロマチン構造変換と遺伝子発現制御
| Project/Area Number |
15370073
|
|---|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
木村 宏 京都大学, 医学研究科, 研究員(科学技術振興)(常勤形態) (30241392)
|
|---|
| Keywords | 転写 / クロマチン / 細胞 / 生細胞 / 細胞核 / 細胞生物学 / 分子生物学 / ヒストン |
|---|
| Research Abstract |
生細胞におけるクロマチン構造変換と遺伝子発現との関係を明らかにするために,クロマチン構造変換に関わる因子の過剰発現および発現抑制によるヒストンダイナミクスと遺伝子発現に与える影響を解析した.前年度の研究で主要なヒストンシャペロンとして知られているNap1やASF1を過剰発現させてもヒストンダイナミクスにほとんど影響を与えないことを見出しいる.そこで.今年度は非イオン性界面活性剤処理により細胞膜を透過性にした膜透過化細胞を用いる新規のヒストン交換・アセンブリ系を構築し,ヒストンH2A, H2Bの交換に必要な因子の同定を行った.GFP融合H2A・H2B複合体を単独で膜透過化細胞に添加してもそのクロマチンへの取り込みは見られないが,HeLa細胞抽出液を加えると取り込みが促進される.そこで,細胞抽出液を分画し,H2A・H2Bの交換に働く因子を精製した.質量分析によりタンパク質を同定した結果,Nap1とNap2に加えて新規のタンパク質がその活性画分に含まれていることが明らかになった.そこで,RNA干渉を用いてそれぞれのタンパク質の発現を抑制したときの生細胞におけるH2B, H2Aのダイナミクスを解析したところ,Nap1の発現を抑制してもほとんど影響が見られなかったのに対して新規タンパク質の発現を抑制するとヒストンの流動性が低下することが明らかになった.このことから,この新規タンパク質は生細胞においてクロマチン構造変換の制御に関与すると考えられる.ただし,Nap1は存在量も多く,発現抑制の程度が80〜90%程度であるため,Nap1の必要性については更なる検討が必要である.現在,発現抑制した細胞とコントロールの細胞からそれぞれRNAを抽出し,その新規タンパク質の抑制が遺伝子発現パターンにどのような影響を与えるのかをマクロアレイを用いて解析を行っている.
|
Research Products
(7 results)
