2003 Fiscal Year Annual Research Report

インスリン・シグナル伝達経路を標的とした新しい心不全治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	15390252
Research Institution	Kitasato University
Principal Investigator	塩井哲雄北里大学, 医学部, 助手 (50360095)
Keywords	心不全 / 心肥大 / 増殖因子 / ラパマイシン
Research Abstract	本年度は自己免疫性心筋炎および甲状腺機能亢進症による心肥大・心不全モデルを用い、インスリンシグナル伝達経路の活性調節による心不全治療の可能性を検討した。 1.自己免疫性心筋炎モデルにおけるラパマイシンの効果心筋ミオシンをLewisラットに免疫し自己免疫性心筋炎を発症させた。このモデルでは心筋炎による心機能低下のため心不全を発症する。このモデルにラパマイシン(2mg/kg/day)を投与し19日間経過観察した後ラットを屠殺し心臓を解析した。心筋炎を起こした組織ではラパマイシンの標的分子の1つであるS6キナーゼの活性が増加していた。ラパマイシンはラットの生存率を有意に増加した。ラパマイシンは心筋炎に伴う心重量の増加を抑制し、心筋組織の炎症細胞浸潤と線維化を抑制した。また、ラパマイシン非投与群では心不全のマーカーである血液中のbrain natriuretic peptide (BNP)が増加していたがラパマイシンはBNPの上昇を抑制した。心臓超音波検査にてラパマイシン非投与群では心拡大と心筋収縮力の低下がみられたが、ラパマイシン投与は心機能を改善させた。参考文献:Maeda K, Shioi T. Rapamycin attenuates ventricular remodeling in a rat model of autoimmune myocarditis. The 75th Scientific Sessions of American Heart Association, November 9-12, 2003, Orland, USA [Circulation. 2003 ; 108 : IV-59]. 2.甲状腺ホルモンによる心肥大におけるphosphoinositide 3-kinase (PI3K)の役割甲状腺機能亢進症は心肥大や心不全の原因となる。マウスに甲状腺ホルモンを2週間投与すると心重量は27%増加した。PI3Kの活性を阻害するdominant-negative PI3Kを心筋特異的に発現したトランスジェニックマウスに甲状腺ホルモンを投与した場合の心重量の増加分は、甲状腺ホルモンを投与しなかったトランスジェニックマウスの9%であった。よってPI3Kの活性を抑えることにより甲状腺ホルモンによる心肥大を抑制することができた。

Research Products
(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] McMullen JR, Shioi T et al.: "The insulin-like growth factor receptor induces physiological heart growth via the phosphoinositide 3-kinase (pllo alpha) pathway."J.Biol.Chem.. 279. 4782-4793 (2004)
[Publications] Yamamoto K, Shioi T et al.: "Reduced virus induced myocardial injury in ATIR Knockout mice."J.Am.Coll.Cardiol.. 42. 2000-2006 (2003)
[Publications] MuMullen JR, Shioi T et al.: "Phosphoinositide 3-kinase (pllo alpha) plays a critical role for the induction of physiological, but not pathological, cardiac hypertrophy"Proc.Natl.Acad.Sci.. 100. 12355-12360 (2003)
[Publications] Shioi T, MuMullen JR et al.: "Rapamycin attenuates load-induced cardiac hypertrophy in mice"Circulation. 107. 1664-1670 (2003)
[Publications] Nishio R, Shioi T et al.: "Carvedilol increases the production of interleukin-12 and interferon-gamma and improves the survival of mice infected with the encephalomyocarditis virus."J.Am.Coll.Cardiol.. 41. 340-345 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

インスリン・シグナル伝達経路を標的とした新しい心不全治療法の開発

Principal Investigator

塩井 哲雄 北里大学, 医学部, 助手 (50360095)

Research Products

[Publications] McMullen JR, Shioi T et al.: "The insulin-like growth factor receptor induces physiological heart growth via the phosphoinositide 3-kinase (pllo alpha) pathway."J.Biol.Chem.. 279. 4782-4793 (2004)

[Publications] Yamamoto K, Shioi T et al.: "Reduced virus induced myocardial injury in ATIR Knockout mice."J.Am.Coll.Cardiol.. 42. 2000-2006 (2003)

[Publications] MuMullen JR, Shioi T et al.: "Phosphoinositide 3-kinase (pllo alpha) plays a critical role for the induction of physiological, but not pathological, cardiac hypertrophy"Proc.Natl.Acad.Sci.. 100. 12355-12360 (2003)

[Publications] Shioi T, MuMullen JR et al.: "Rapamycin attenuates load-induced cardiac hypertrophy in mice"Circulation. 107. 1664-1670 (2003)

[Publications] Nishio R, Shioi T et al.: "Carvedilol increases the production of interleukin-12 and interferon-gamma and improves the survival of mice infected with the encephalomyocarditis virus."J.Am.Coll.Cardiol.. 41. 340-345 (2003)

塩井哲雄北里大学, 医学部, 助手 (50360095)