2004 Fiscal Year Annual Research Report
白血病幹細胞の遺伝子発現プロファルに基づくAML新分類法の開発
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15390303
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
朝長 万左男 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (40100854)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
間野 博行 自治医科大学, ゲノム機能研究部, 教授 (90240704)
宮崎 泰司 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (40304943)
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| Keywords | 白血病 / 遺伝子発現プロファイル / 分類 / 形態的異形成 / ミエロペルオキシダーゼ |
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| Research Abstract |
急性骨髄性白血病(AML)における遺伝子発現を用いた分類を試みるため、(1)形態的異形成を有するde novo AML(AML/TLD)(2)形態的異形成のないde novo AML(AML/nonTLD)(3)骨髄異形成症候群より転化したAMLの三群についてそれぞれ11例、15例、11例を対象としてCD133陽性細胞を分離し、Affymetrix社のGeneChip HGU95Av2 microarraysを用いておよそ12000種の遺伝子について発現を検討した。上記の(1)と(3)症例を遺伝子発現gene treeにより分類できたばかりではなく、仮想遺伝子発現3次元空間内で1例を除いて重複することなく分離することができた。細胞形態に異形成を伴い治療反応性が悪いという点ではこの両群は類似するが、CD133陽性未分化白血病細胞レベルの遺伝子発現で見る限りこの両者には生物学的に差があると考えられた。さらにこうした解析の中で骨髄系細胞に特異的に発現するミエロペルオキシダーゼ(MPO)遺伝子が抽出されてきた。AML40症例よりAC133陽性細胞を集め、リアルタイムPCR法を用いて遺伝子発現を定量したところ形態学的異形成の有無とMPO遺伝子発現料に有意な相関があった。すなわち遺伝子発現の低い群にのみAML/TLDが見られた。またAC133陽性細胞におけるMPO遺伝子発現量で症例を群分けすると高発現群は低発現群と比較して有意に予後が良かった。未分化、おそらくは白血病幹細胞を豊富に含むと考えられるAC133陽性白血病細胞集団におけるMPO遺伝子発現は形態的異形成ともに予後と相関した。
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Research Products
(1 results)
