ヒト特異的細胞溶解毒素インターメディリシンの結晶構造と機能の解析

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 15590098
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 大倉 一人 名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 助手 (00242850)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 津下 英明 徳島文理大学, 健康科学研究所, 教授 (40299342) ; 堀 均 徳島大学, 工学部, 教授 (90119008)
• Keywords: 感染症 / 細胞溶解毒素

Research Abstract

これまでに、パーフリンゴリシンO(PFO)のX線結晶解析データを基にして、ヒト特異的細胞溶解毒素インターメディリシン(ILY)および主なコレステロール依存性細胞溶解毒素群(CDCs:PFO、ストレプトリシンO(SLO)、リステリオリシンO(LLO)、ニューモリシン(PLY)、スイリシン(SLY)、アルベオリシン(ALV))の分子モデリングを完了した。細胞膜結合領域であるドメイン4の3次元構造を各モデル間で比較すると、ILYは従来型のCDCsで保存されている11mer領域とは異なる構造を取っていることが確認された。この11mer領域はCDCsがコレステロールと結合する際に起点の一つとなる部位であると考えられていることから、ILYのコレステロルに対する結合・親和性はCDCsとは異なることが予測された。このことはILYおよびその11mer領域変異体のコレステロールに対する結合実験からも明らかとなった。また、ILYをグルタチオンSトランスフェラーゼとの融合体として発現させたタンパク質を抗原として、実験動物へ反復接種しても抗体価が非常に上昇し難く、中和抗体が産生され難いことを確認した。このことは、ILY分子は免疫療法などへの応用に適した特性を有していることを示唆している。さらに、ILY分子精製標品の結晶化スクリーニングを試みたところ、非常に再現性良く結晶化する条件を確立した。生じた結晶が実験系に含まれる緩衝液や塩類に由来するものでないことを実際にX線を照射して回折像を得ることで確認した。タンパク質の結晶化には高純度の標品が得られるか否かということが一つの重要な要因であることから、ILYはタンパク質標品としての取り扱いも容易であると言える。
現在、これらの構造的特性、機能的特性を基にILY分子の構造、特に細胞認識に関わる構造、の解析を進めるとともに、ヒト細胞に対して特異的な結合能を有するILYドメイン4(ILY4D)の特性を生かしたガン免疫療法への応用を目指したターゲッティングモジュールの作成を進めている。これまでに、モデル系としで抗CEA抗体とILY4D連結体を用い、赤血球をCEA陽性のヒト甲状腺髄様癌細胞TT株へターゲティングすることに成功した。

Research Products

• [Publications] Ohkura, K.: "Structural Analysis of Human Specific Cytolysin Intermedilysin aiming Application to Cancer Immunotherapy"Anticancer Research. (in press).
• [Publications] Nagamune, H.: "A Cell Modification Technique using Domain4 of Intermedilysin for Immunotherapy against Cancer"Anticancer Research. (in press).
• [Publications] Hori, H.: "Design of hypoxia-targeting protein tyrosine kinase inhibitor using an innovative pharmacophore 2-methylene-4-cyclopentene-1,3-dione"Biochimica et Biophysica Acta. 1697. 29-38 (2004)
• [Publications] Ohkura, K.: "Analysis of Structural Features of Bis-Quaternary Ammonium Antimicrobial Agents 4,4'-α,ω-Polymethylenedithio)bis(1-alkylpyridinium lodide)s Using computational Simulation"Bioorganic & Medicinal Chemistry. 11. 5035-5043 (2003)