2003 Fiscal Year Annual Research Report
リンパ腫細胞株におけるEBVのゲノム組込み部位の解析
Project/Area Number |
15590340
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
高桑 徹也 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (40244933)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中塚 伸一 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (90303940)
青笹 克之 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30115985)
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Keywords | Epstein-Barr virus / integration / lymphoma / Raji / lymphoblastoid cell line / Rel / Bcl-11A / Bach2 |
Research Abstract |
EBVはバーキットリンパ腫から単離された170kbの二重鎖DNAウイルスである。Rajiはバーキットリンパ腫から1963年に樹立され、世界中の研究室で広く使われている細胞株のひとつである。50-60copy/cellのEBVゲノムを持ち、一部はintegrationしている。inverse-PCR法を用いてウイルス組み込み部位をclonihgした。BamHI-W, BamHI-D fragment上に組み込み部位は存在した。Host genomeとBamHI-Wとは組み込み部位において高いhomologyを示した。Chromosome 6q上にあるB-cellのdifferentiationに関与する遺伝子Bach2のintronにEBVの組み込み部位は存在した。Rajiにおいて同遺伝子の発現は認められなかった。同遺伝子は癌抑制遺伝子である可能性を示す報告もあり、RajiにおいてはEBVの同部位への組み込みが発がんに関与した可能性も考えられる。実際に9例のBurkitt lymphoma cell line,174例の臨床例を用いてBACH2の発現を調べた。Bach2はfollicular center lymphomaに高頻度に発現を認めMALTでは頻度は低かった。 (IB4)はKieff Eによって樹立されたlymphoblastoid cell lineであり、latent geneの解析にしばしば用いられる。IB4は4-5 copy/cellのEBVゲノムがhost genomeにintegrationしていると考えられている。われわれは、inverse-PCR法を用いてウイルス組み込み部位をcloningした。組み込み部位はoriP近傍のBamHI-C fragment, EcoRI-I fragment上に存在し、相同性は低かった。組み込み部位はchromosome 4q25に存在し、お互いに約6.5kbp離れていた。同部位は100kbp以上にわたりrepetitive sequenceが存在するが構造遺伝子は存在しなかった。 NAB-2はNorth American Burkitt tumorから樹立されたcell lineで1copy/cellのEBVがゲノムintegrationしている。CloningしたところEBVはREL, BCL11Aという発癌遺伝子のごく近傍にintegrationを認めた。現在integrationによるこれら発癌遺伝子への影響を解析中である。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Tetsuya Takakuwa: "Integration of Epstein-Barr virus into chromosome 6q15 of Burkitt lymphoma cell line (Raji) induce loss of BACH2 expression"American Journal of Pathology. 164(3). 967-974 (2004)
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[Publications] Tetsuya Takakuwa: "Identification of Epstein-Barr virus integrated sites in lymphoblastoid cell line (IB4)"Virology. in press.
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[Publications] Wen-Juan Luo: "Epstein-Barr virus is integrated between REL and BCL-11A in American Burkitt lymphoma cell line (NAB-2)"Laboratory investigation. in press.