2003 Fiscal Year Annual Research Report
Survivinはがんの診断・治療の普遍的な分子標的になるか
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15659136
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
上平 憲 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (80108290)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
早田 宏 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助手 (60244042)
山田 恭暉 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授 (60145232)
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Keywords | survivin / transcriptome / mRNA / plasma RNA / PCR |
Research Abstract |
survivinは胎生期に活発に発現機能する所謂胎生期蛋白である。出生以降は主にがん細胞にのみ選択的に発現し、発がん機序や腫瘍細胞の悪性度に寄与すると考えられている。事実、3.5 million transcriptomesについてがん細胞と正常細胞との差を調べたところ、survivinががん細胞にのみ高発現(top 4th)していることが報告された。 そこで、本研究の目的を達成する為に、本年度はsurvivin mRNAやsurvivin蛋白のがん患者における普遍性を検証する為に、造血器腫瘍細胞(blood specimens)やがん患者の血漿(Plasma Nucleic acid/DNA or RNA)を収集した。さらに、survivin mRNAの発現の差を比較すべく予備的に実施していたPCR手技(conventional methodとreal time PCR法)を再検証し、その実用化を確認(Nakayama K and Kamihira S : Leukemia and Lymphoma 43:2249-2255,2002)した。 今後、正常単核球とのSVV mRNAの定量的差や各種造血器腫瘍ごとの定量的発現レベルを比較し、Survivin蛋白との関係を検討中である。一方、がん患者では身体深部の腫瘍組織を得ることは困難であるので、Plasma中のSVV mRNAやSVV proteinの測定系(human Total Survivin Enzyme Immunometric Assay Kit)を構築しつつある。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Nakagoe T, Kamihira S, et al.: "Increased serum levels of interleukin-6 in malnourished patients with colorectal cancer"Cancer Lett.. 202(1). 109-115 (2003)
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[Publications] Nakagoe T, Kamihira S, et al.: "Minilaparotomy may be independently associated with reduction in inflammatory responses after resection for colorectal cancer."Eur Surg Res. 35(6). 477-485 (2003)
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[Publications] Nakagoe T, Kamihira S, et al.: "The relationship between circulating interleukin-6 and carcinoembryonic antigen in patients with colorectal cancer."Anticancer Res.. 23(4). 3561-3564 (2003)
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[Publications] Kawabata S, Kamihira S, et al.: "Expression and functional analyses of breast cancer resistance protein in lung cancer."Clin Cancer Res. 9(8). 3052-3057 (2003)
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[Publications] Takasaki Y, kamihira S, et al.: "Interruption of p 16 gene expression in adult T-cell leukaemia/lymphoma : clinical correlation."Br J Haematol. 122(2). 253-259 (2003)
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[Publications] Murata K, Kamihira S, et al.: "Selective cytotoxic mechanism of GTP-14564, a novel tyrosine kinase inhibitor in leukemia cells expressing a constitutively active Fms-like tyrosine kinase 3(FLT3)."J Biol Chem. 278(35). 32892-32898 (2003)