2003 Fiscal Year Annual Research Report

成体幹細胞を用いたバイオ人工血管の開発

Research Project

Project/Area Number	15659180
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	佐田政隆東京大学, 医学部附属病院, 助手 (80345214)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	平田恭信東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70167609)
Keywords	幹細胞 / 動脈硬化 / 分化 / 平滑筋細胞 / 内皮細胞 / 動員 / 増殖因子 / 血管
Research Abstract	動脈硬化などの血管病は傷害に対する修復機構を契機として局所の細胞増殖によって生じると考えられている。成体にも様々な臓器への分化能を有する幹細胞が存在することが近年明らかになった。血液中の血管前駆細胞の存在証明と単離、分化法の確立を目指した。 (1)マウス異所性心臓移植モデルにおいて、グラフト動脈硬化病変の大部分はレシピエント由来細胞で構成されていた。 (2)骨髄置換マウスの大腿動脈に機械的傷害を加えた。再生内皮、新生内膜、中膜の一部が骨髄由来細胞で構成されていた。 (3)高脂血症マウスに骨髄移植を施行したところ、粥腫平滑筋細胞の半数は骨髄由来細胞であった。高度進行した動脈硬化病変においても骨髄由来細胞が病変部に集積しており、平滑筋様、内皮様細胞に分化していた。 (4)31〜48週齢のApo E欠損マウスの進行した動脈硬化病変において内皮細胞と平滑筋細胞のアポトーシスが高頻度に認められた。GFPマウスの骨髄を移植したのち、80〜83週齢において粥腫ならびに外膜にGFP陽性細胞が集積していた。これらの骨髄由来細胞の一部は平滑筋細胞もしくは内皮細胞のマーカーを発現していた。骨髄由来内皮様細胞は管腔側内皮のみならずプラーク内および外膜の新生血管にも認められた。粥腫内石灰化部位において骨髄由来細胞が骨芽細胞関連蛋白を発現していた。 (5)マウス、ラビット、ヒトの末梢血単核球をPDGF-BBと塩基性FGF中で培養することで、αアクチン陽性細胞を分化させることができた。スタチンは平滑筋様細胞への分化を抑制した。高脂血症、加齢などによって血中の平滑筋前駆細胞数は増加した。以上より、骨髄細胞などから前駆細胞が血中に動員され、血管修復と病変形成へ貢献することが証明された。血中の血管前駆細胞をex vivoもしくはin vivoで分化、再構築させてバイオ人工血管作成の基盤的技術が確立した。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Tanaka K., Sata M., Hirata Y., Nagai R.: "Diverse contribution of bone marrow cells to neointimal hyperplasia after mechanical vascular injuries"Circulation Research. 93巻・8号. 783-790 (2003)
[Publications] Sata, M., Tanaka, K, Nagai, R.: "Origin of smooth muscle progenitor cells : different conclusions from different models"Circulation. 107巻・17号. e106-e107 (2003)
[Publications] Sata, M., Tanaka, K., Ishizaka N., Hirata, Y., Nagai R.: "Absence of p53 leads to accelerated neointimal hyperplasia after vascular injury"Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.. 23巻・9号. 1548-1552 (2003)
[Publications] Fukino, K., Sata, M., Seko, Y., Hirata, Y., Nagai, R.: "Genetic background influences therapeutic effectiveness of VEGF"Biochem Biophys Res Commun.. 310巻・1号. 143-147 (2003)
[Publications] Sata M.: "Circulating vascular progenitor cells contribute to vascular repair, remodeling and lesion formation"Trends Cardiovasc Med.. 13巻・6号. 249-253 (2003)
[Publications] Saiura A, Sata M, Washida M, Sugawara Y, Hirata Y, Nagai R, Makuuchi M.: "Little evidence for cell fusion between recipient and donor-derived cells"J Surg Res.. 113巻・2号. 222-227 (2003)
[Publications] 佐田政隆: "細胞から見た再狭窄のメカニズム.Drug-Eluting Stent(山口徹、田村勤編集)"医学書院. 5-11 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

成体幹細胞を用いたバイオ人工血管の開発

Principal Investigator

佐田 政隆 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (80345214)

Research Products

[Publications] Tanaka K., Sata M., Hirata Y., Nagai R.: "Diverse contribution of bone marrow cells to neointimal hyperplasia after mechanical vascular injuries"Circulation Research. 93巻・8号. 783-790 (2003)

[Publications] Sata, M., Tanaka, K, Nagai, R.: "Origin of smooth muscle progenitor cells : different conclusions from different models"Circulation. 107巻・17号. e106-e107 (2003)

[Publications] Sata, M., Tanaka, K., Ishizaka N., Hirata, Y., Nagai R.: "Absence of p53 leads to accelerated neointimal hyperplasia after vascular injury"Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.. 23巻・9号. 1548-1552 (2003)

[Publications] Fukino, K., Sata, M., Seko, Y., Hirata, Y., Nagai, R.: "Genetic background influences therapeutic effectiveness of VEGF"Biochem Biophys Res Commun.. 310巻・1号. 143-147 (2003)

[Publications] Sata M.: "Circulating vascular progenitor cells contribute to vascular repair, remodeling and lesion formation"Trends Cardiovasc Med.. 13巻・6号. 249-253 (2003)

[Publications] Saiura A, Sata M, Washida M, Sugawara Y, Hirata Y, Nagai R, Makuuchi M.: "Little evidence for cell fusion between recipient and donor-derived cells"J Surg Res.. 113巻・2号. 222-227 (2003)

[Publications] 佐田政隆: "細胞から見た再狭窄のメカニズム.Drug-Eluting Stent(山口 徹、田村 勤編集)"医学書院. 5-11 (2003)

佐田政隆東京大学, 医学部附属病院, 助手 (80345214)

[Publications] 佐田政隆: "細胞から見た再狭窄のメカニズム.Drug-Eluting Stent(山口徹、田村勤編集)"医学書院. 5-11 (2003)