2003 Fiscal Year Annual Research Report
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15659290
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
北山 丈二 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (20251308)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 知己 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (00302729)
渡辺 聡明 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (80210920)
名川 弘一 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80228064)
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| Keywords | 血管新生 / 血管内皮前駆細胞 |
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| Research Abstract |
固形がんの進展、転移には血管新生が必須であるが、この腫瘍血管新生には、骨髄から誘導される血管内皮前駆細胞(EPC)が関与していることが示唆されている。そこで、がん患者および健常人の抹消血よりPBMC分画を分離、この中のEPCを抗原発現と形態の面から検討し、EPCの動態にがんがどのような影響を及ぼすかを考察した。
1.がん患者5名および健常人5名の末梢血中の、YEGF Recepto-2,AC133(CD133)の割合は共に極めて少なく(0.1%以下)で、担癌状態が末梢血のEPCの割合に変化を及ぼすことはなかった。
2.がん患者と健常人の末梢血からPBMC分離、Fibronectinをコートしたdish上で15%FCS M199に2ng/ml VEGFを加えたmediumにて7-10日間培養、付着したコロニー数とそのphenotypeを検討した。従来の報告では、EPCから分化した血管内皮を示すといわれたコロニー数は、がん患者で明らかに少なくなっており、この細胞の大部分はCD34(-),VE-cadherin(-),VEGF Receptor-2(-)で血管内皮の性質を保持していなかった。しかし、その培養上済中には、多量のVEGFが検出された。したがって、この細胞は、いわいるcirculating angiogenic cell (CAC)と考えられ、癌患者の血液中には、このCACはむしろ低下していることが判明した。
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