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2016 Fiscal Year Annual Research Report

椎間板の変性に関連する腰痛性疾患の病態の解明と、低侵襲治療システムの開発

Research Project

Project/Area Number 15H03033
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

西田 康太郎  神戸大学, 医学研究科, 特命教授 (00379372)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 高田 徹  神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (00598526)
由留部 崇  神戸大学, 医学部附属病院, その他 (10514648)
角谷 賢一朗  神戸大学, 医学研究科, 助教 (10533739)
前野 耕一郎  神戸大学, 医学研究科, 医学研究員 (70403269)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2019-03-31
Keywords椎間板変性 / 遺伝子治療 / 棘突起間スペーサー / 低侵襲治療 / オートファジー
Outline of Annual Research Achievements

①椎間板変性研究全般
1)椎間板変性モデルに関してはin vivoの尾椎への静的圧迫力を加えるモデルと、静的圧迫力を数日で解除し、より緩徐な変性を生じるモデルの2種類が完成。さらにin vitroで椎間板を器官培養し、動的圧迫力を継続して加えるモデルも完成している。
2)椎間板変性のkey遺伝子としてThe mammalian target of rapamycin (mTOR)シグナル経路に着目した研究を開始。mTOR経路は細胞の成長と恒常性維持に重要であることが知られ、mTORはRaptorと複合したmTORC1とRictorと複合したmTORC2を形成する。mTORC1は、細胞自食機構オートファジーを抑制する。椎間板髄核細胞株を用いたRNA干渉法によるmTORシグナル経路解析を施行した結果、Raptor干渉群ではAktを活性化しつつ、mTORC1関連経路のみを抑制できた。今後の椎間板治療のターゲットとしてRaptorが主たる候補になった。
さらにオートファジー阻害は様々な副次作用を生じる可能性があることから、RNA干渉によりオートファジー必須因子であるATG-5の発現抑制を行い、オートファジーが椎間板の恒常性維持に重要であることを確認した。
②腰部脊柱管狭窄症に対する棘突起間スペーサーの開発:本研究のH28年度の目的は、棘突起と周辺機器をさらに改良することであった。
スペーサーは棘突起間に挿入するスクリュー形状部分に2重螺旋構造を取り入れ、より簡便なスペーサー挿入のために先端部を少し尖らせる形状とした、さらにネジ山の形状改良を加えた。透視下での可視化のためにマーカーを改善し、周辺機器も種々の改良を加えた。大型動物(ブタ)を用いて実験を行った。結果としてより効率よく低侵襲でのスペーサー挿入が可能となったが、脱転例が生じたためにさらに改良の必要性があることが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

棘突起間スペーサーの開発が難航している。デザインの変更から実際のインプラントの作成、周辺機器の作成(木下技研)にも予想以上に時間を要し、この研究に関して大幅な遅れが生じている。したがって、予算を繰り越すことで、引き続き29年度もインプラントと機器の改良を継続するとともに動物実験を遂行する。
椎間板ヘルニアの新規治療に関しては、予算やマンパワーの問題から現在休止状態である。

Strategy for Future Research Activity

①椎間板変性プロジェクト全般
1)引き続き椎間板変性のKey factorの検証を行う。ヒト椎間板細胞を用い、RNA干渉方によりRaptorやATG-5の発現抑制を行い、基質代謝に対する影響やアポトーシス、細胞老化セネッセンスへの影響を評価する。上記の椎間板変性モデルを用いたin vivo実験に着手する。
2)in vitroで椎間板を器官培養し、動的圧迫力を継続して加えるモデルを用いて、脊索細胞に焦点を絞りその動向を検討する
3)椎間板ヘルニアの新規治療に関しては、予算やマンパワーが許せば再開
②腰部脊柱管狭窄に対する最小侵襲治療としての棘突起間スペーサーに関しては、さらにスペーサー改良の必要性が指摘された。したがって周辺機器も含めてさらにブラッシュアップを行い、再度動物実験を施行しその効果を検討する。

  • Research Products

    (4 results)

All 2017

All Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Presentation] ATG5のノックダウンによるオートファジーの抑制はヒト椎間板細胞のアポトーシスとセネッセンスを誘導し、細胞数を減少させる2017

    • Author(s)
      伊藤雅明、由留部 崇、角谷賢一朗、前野耕一郎、高田 徹、寺嶋良樹、垣内裕司、武岡由樹、黒田良祐、西田康太郎
    • Organizer
      第46回日本脊椎脊髄病学会学術集会
  • [Presentation] 椎間板髄核におけるオートファジーの重要性とその脊索表現型保持への関与の可能性2017

    • Author(s)
      由留部 崇、伊藤雅明、垣内裕司、寺島良樹、武岡由樹、角谷賢一郎、前野耕一郎、高田徹、黒田良祐、西田康太郎
    • Organizer
      第46回日本脊椎脊髄病学会学術集会
  • [Presentation] Involvement of autophagy in intervertebral disc degeneration and its possible contribution to the maintenance of notochordal cell homeostasis2017

    • Author(s)
      Takashi Yurube, Hiroaki Hirata, Masaaki Ito, Yoshiki Terashima, Yuji Kakiuchi, Yoshiki Takeoka, Shingo Miyazaki, Kenichiro Kakutani, Koichiro Maeno, Toru Takada, Ryosuke Kuroda, Kotaro Nishida
    • Organizer
      The 44th International Society for the Study of the Lumbar Spine(国際学会)
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Inhibition of autophagy through ATG5 knock down induces apoptosis and senescence in human intervertebral disc cells2017

    • Author(s)
      Masaaki Ito, Takashi Yurube, Kenichiro Kakutani, Koichiro Maeno, Toru Takada, Yoshiki Terashima, Yuji Kakiuchi, Yoshiki Takeoka, Ryosuke Kuroda, Kotaro Nishida
    • Organizer
      The 44th International Society for the Study of the Lumbar Spine(国際学会)
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2018-12-17  

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