A multidisciplinary approach to adult hippocampal neurogenesis in mice

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15H04267
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Nerve anatomy/Neuropathology
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Jinno Shozo 九州大学, 医学研究院, 教授 (10325524)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 古江 秀昌 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20304884)
• Research Collaborator: Yamada Jun ; Ohgomori Tomohiro
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 成体海馬神経新生 / 背側海馬・腹側海馬 / 植物由来エストロゲン類縁体 / 腸内細菌叢 / コンドロイチン硫酸 / 豊かな環境

Outline of Final Research Achievements

We have engaged in the multidisciplinary analysis on the regulatory mechanisms underlying adult hippocampal neurogenesis using mice. Main findings can be summarized as follows: (1) Administration of a plant-derived estrogen daidzein promoted the production of new granule cells in the dorsal hippocampus of middle-aged female mice. (2) Digestion of chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) in the dentate gyrus impaired the adult hippocampal neurogenesis and cognitive memory in adult male mice. Enriched environment (EE) increased the expression of CSPG in the dentate gyrus, and CSPG was required for the promotion of production of new granule cells by EE. (3) Administration of lactobacillus acidophilus promoted the production of new granule cells in dorsal hippocampus of middle-aged male mice, but not in young adult mice.

Free Research Field

神経解剖学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

海馬で生涯続く新たなニューロンの産生は成体海馬神経新生現象と呼ばれ、脳機能の重要な発現基盤の一つであると考えられている。近年、新たなニューロンの産生がストレスや加齢によって抑制され、抗うつ薬や運動、刺激の豊かな環境によって促進されるメカニズムに注目が集まっている。これは、新生ニューロンの産生を増加させることができれば、アルツハイマー病やうつ病の新たな治療起点となる可能性があるためである。一連の研究成果は、成体海馬神経新生現象の制御メカニズムの解明につながる基礎研究としての学術的な意義を有するだけでなく、同現象をターゲットとする新たな治療戦略を創出するという社会的意義を有するものである。