Development of transition-metal-catalyzed reactions toward safe, easy, and short step organic synthesisp

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15H04634
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Chemical pharmacy
• Research Institution: University of Shizuoka
• Principal Investigator: Manabe Kei 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (00251439)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小西 英之 静岡県立大学, 薬学部, 講師 (20565618) ; 山口 深雪 静岡県立大学, 薬学部, 助教 (70548932)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 有機合成化学

Outline of Final Research Achievements

We have investigated (1) the development of catalytic reactions using gas-surrogates and (2) the development of site-selective catalytic reactions. In this work, we have successfully found (1) various catalytic reactions using CO surrogates, (2) various catalytic reactions using an SO2 surrogate, and (3) site-selective catalytic reactions using effective ligands such as DHTP. These reactions should realize improvement of safety and high efficiency of chemical synthesis.

Free Research Field

有機化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

毒性ガスの代わりに、取り扱い容易な代替化合物を用いる遷移金属触媒反応は、従来の合成手法を一新する極めて革新性の高いものであり、特に実験室および中規模のプラント製造においては、頻繁に使われるようになると確信している。また、位置選択的活性化に基づく触媒反応は、触媒制御によって位置選択性が発現するものであり、極めて独自性が高い。本研究は、化学合成の高効率化と、企業や大学等で化学合成に携わる実験者・作業者の安全性の向上に大いに貢献できるため、学術的および実用的観点から極めて意義深いものである。