2016 Fiscal Year Annual Research Report
ミトコンドリアシグナルによる熱ショック応答の制御機構
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15H04706
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Research Institution | Yamaguchi University |
Principal Investigator |
中井 彰 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60252516)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤本 充章 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80359900)
瀧井 良祐 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00419558)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | シャペロン / 転写 / ストレス / ミトコンドリア / プロテオスタシス |
Outline of Annual Research Achievements |
これまでの研究から、ストレス誘導性HSF1転写複合体に転写因子ATF1が含まれることを明らかにしている。そこで、SSBP1、HSF1、ATF1とも共沈降するタンパク質群を同定する。そのために、それぞれをFlag標識したタンパク質をヒトHEK293細胞へ発現させた。その細胞を42℃で0分、2分、5分の熱ストレス処理、1時間熱ストレス処理の後の1時間と3時間の回復の時点で細胞抽出液を作製し、hHSF1、mSSBP1、mATF1と共沈降するタンパク質群をそれぞれ高感度質量分析により同定した。その中でhHSF1、mSSBP1、およびmATF1に共通に含まれる因子として、これまでに解析を行ったヒストンシャペロンFACTが含まれていた。それ以外に一定の頻度で共通に含まれる因子としてRNAプロセッシングに関連するRNA結合タンパク質HNRNPK (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K)を見いだした。そこで、HNRNPKをノックダンするためのshort hairpin-RNAを発現するアデノウイルスを作製し、マウス胎児線維芽細胞(MEF)に感染させて後にRNAあるいはタンパク質を回収した後に熱ストレス誘導性のHSP70発現を調べた。詳細な実験によりHNRNPKをノックダウンすると熱ショック条件下でHSP70の発現が上昇、あるいは条件によっては低下することを明らかにした。しかし、ハウスキーピング遺伝子であるβアクチン遺伝子の発現も顕著に低下しており、HNRNPKは遺伝子発現に関与しているがその作用はHSP70あるいは熱ショック応答に特異的ではないと結論づけた。したがってHNRNPKのクロマチンへの影響の実験を進めないこととした。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
おおよそ予定していた実験を行い、予想外ではあるがHNRNPKの熱ショック応答における役割と機能について一定の結論を得ることができた。
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Strategy for Future Research Activity |
これまでに、細胞質を含む細胞のタンパク質毒性ストレスはHSF1-SSBP1を介して細胞質とミトコンドリアのシャペロンを誘導することを示してきた。今後は、ミトコンドリアに特異的なタンパク質毒性ストレス条件下でのシャペロン群の誘導を明らかにし、それらの誘導がHSF1-SSBP1に依存しているかどうかを明らかにする。さらに、SSBP1と相互作用しないHSF1-K188Aを発現するマウスを作製することで、HSF1-SSBP1の老化や神経変性疾患での生理的意義を明らかにする。 (1)HSF1-SSBP1とミトコンドリア特異的ストレスの解析 ミトコンドリア特異的にタンパク質毒性ストレスを誘導することが知られている薬剤で処理した際のミトコンドリアHSP60および細胞質HSP70の誘導を調べる。HSF1+/+とHSF1-/-、あるいはHSF1とSSBP1のノックダウンMEF細胞を用いてこれらのHSPの発現を比較することでHSF1およびSSBP1の寄与を明らかにする。また、ミトコンドリアHSP90あるいはミトコンドリアHSP70のノックダウン条件下でのこれらHSPの誘導を調べる。さらに、ミトコンドリア特異的なタンパク質毒性ストレス条件下で、ミトコンドリアの酸素消費率、ATP産生、膜電位をはじめとするミトコンドリア機能の維持にHSF1-SSBP1が貢献することを明らかにする。 (2)HSF1-SSBP1のマウスにおける生理機能の解析 一方、HSF1-SSBP1の老化や神経変性疾患での生理的意義を明らかにするために、CRISPR/CAS9システムを用いてSSBP1と相互作用しないHSF1-K188Aを発現するマウスを作製する。このマウスの脳、筋肉系等の異常およびミトコンドリア機能を週齢ごとに調べることで、生理的条件下でのHSF1-SSBP1の役割を明らかにする。
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Research Products
(20 results)
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[Journal Article] Long-term melatonin treatment delays ovarian aging.2017
Author(s)
Tamura H, Kawamoto M, Sato S, Tamura I, Maekawa R, Taketani T, Aasada H, Takaki E, Nakai A, Reiter RJ, Sugino N.
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Journal Title
Journal of Pineal Research
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Anti-TNF-α agent infliximab and splenectomy are protective against renal ischemia-reperfusion injury.2016
Author(s)
Y. Nagata, M. Fujimoto, K. Nakamura, N. Isoyama, M. Matsumura, K. Fujikawa, K. Uchiyama, E. Takaki, R. Takii, A. Nakai, and H. Matsuyama.
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Journal Title
Transplantation
Volume: 100
Pages: 1675-1682
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Heat shock transcription factor 1-associated expression of slow myosin heavy chain in mouse soleus muscle in response to unloading with or without reloading.2016
Author(s)
S. Yokoyama, Y. Ohno, T. Egawa, K. Yasuhara, A. Nakai, T. Sugiura, Y. Ohira, T. Yoshioka, M. Okita, T. Origuchi, and K. Goto.
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Journal Title
Acta Physiologica
Volume: 217
Pages: 325-337
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Characterization of the novel mutant A78T-HERG from a long QT syndrome type 2 patient: Instability of the mutant protein and stabilization by heat shock factor 1.2016
Author(s)
Kondo T., Hisatome I., Yoshimura S., Mahati E., Notsu T., Li P., Iitsuka K., Kato M., Ogura K., Miake J., Aiba T., Shimizu W., Kurata Y., Sakata S., Nakasone N., Ninomiya H., Nakai A., Higaki K., Kawata Y., Shirayoshi Y., Yoshida A., Yamamoto K.
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Journal Title
Journal of Arrhythmia
Volume: 32
Pages: 433-440
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] M3 muscarinic receptor signaling stabilizes a novel mutant human ether-a-go-go-related gene channel protein via phosphorylation of heat shock factor 1 in transfected cells.2016
Author(s)
Mahati E., Li P., Kurata Y., Maharani N., Nobuhito I., Sakata S., Ogura K., Miake J., Aiba T., Shimizu W., Nakasone N., Ninomiya H., Higaki K., Yamamoto K., Nakai A., Shirayoshi Y., Hisatome I.
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Journal Title
Circulation Journal
Volume: 80
Pages: 2443-2452
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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