Investigation of bacterial virulence system via novel RNA binding proteins

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 15H04727
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Bacteriology (including mycology)
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: KAITO Chikara 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 准教授 (60420238)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松本 靖彦 東京大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (60508141)
• Research Collaborator: SEKIMIZU kazuhisa
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: リボソームRNA / メチル化酵素 / ヌクレオチド分解酵素

Outline of Final Research Achievements

Staphylococcus aureus is a human pathogenic bacterium and causes clinical problems of drug resistance. To find novel therapeutic agents, it is important to understand the virulence mechanism of S. aureus. In this research project, we tried to identify novel virulence factors of S. aureus from hypothetical genes whose products are assumed to interact with RNA or nucleotide. We found that three rRNA methyltransferases and a nucleotide hydrolase contribute to S. aureus virulence. Investigations of these novel virulence factors have revealed new mechanism of S. aureus virulence via RNA and nucleotide.

Free Research Field

微生物学、生化学、分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、RNAの修飾酵素とヌクレオチド分解酵素が細菌の病原性において重要な働きをすることを初めて見出した。細菌の病原性発現に関わる因子を同定し、その分子機能を解明することは、細菌がヒトを含む多細胞生物の体内に侵入し、増殖し、危害をもたらすメカニズムを理解するという学術的意義がある。また、本研究で同定した病原性因子群は、細菌の病原性を抑制する新しいタイプの感染症治療薬のターゲットとして利用可能であり、薬剤の標的分子を提示した点で社会上の意義がある。