2019 Fiscal Year Final Research Report
Molecular mechanism for toxic effect of methylmercury
Project/Area Number |
15H05714
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Risk sciences of radiation and chemicals
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
NAGANUMA AKIRA 東北大学, 薬学研究科, 名誉教授 (80155952)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
黄 基旭 東北大学, 薬学研究科, 准教授 (00344680)
外山 喬士 東北大学, 薬学研究科, 助教 (50720918)
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Project Period (FY) |
2015-05-29 – 2020-03-31
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Keywords | メチル水銀 / 毒性 / 転写調節 / シグナル伝達 / オートクライン |
Outline of Final Research Achievements |
We have found for the first time that methylmercury induces brain-specific expression of TNFα. Further, although research on TNFα has been actively carried out worldwide, induction of TNFα expression via tmRT1 is not known. The results obtained by this study not only clearly explain the mechanism of methylmercury toxicity, but also lead to the creation of a new research field called: induction of TNFα expression via tmRT1.
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Free Research Field |
化学物質影響関連
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
メチル水銀が脳特異的にTNFαの発現を誘導することは我々が初めて見出したものである。また、TNFαに関する研究は世界的に盛んに行われているが、tmRT1を介したTNFαの発現誘導は全く知られていない。本研究によって得られた成果は、約半世紀の長期にわたって未解明であったメチル水銀の毒性発現機構を分子レベルで明確に説明することになるだけでなく、“tmRT1を介したTNFα発現誘導”という新しい研究分野の創生にも繋がる。
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