2019 Fiscal Year Final Research Report
Studies in structural physiology of channels
Project/Area Number |
15H05775
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Biophysics
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University (2019) Nagoya University (2015-2018) |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大嶋 篤典 名古屋大学, 細胞生理学研究センター, 教授 (80456847)
谷 一寿 名古屋大学, 細胞生理学研究センター, 特任教授 (20541204)
阿部 一啓 名古屋大学, 細胞生理学研究センター, 准教授 (60596188)
入江 克雅 名古屋大学, 細胞生理学研究センター, 助教 (20415087)
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Project Period (FY) |
2015-05-29 – 2020-03-31
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Keywords | クライオ電子顕微鏡 / 構造生理学 / チャネル / 膜タンパク質 / 単粒子解析 / 結晶学 |
Outline of Final Research Achievements |
Structural information of membrane proteins including channels is crucial toward gaining a better understanding of biologic functions. The information that can be gained from a protein structure strongly depends on its resolution - the higher the resolution, the more insight gained into the structure-function relationship of biologic macromolecules. We analyzed structures of proton pump, water channel AQP4, whose inhibitor could be a drug for brain edema, Na+ channel, gap junction channels and tight junction channels at high resolutions. While we could not get significant results of AChR, we analyzed structures of endothelin receptor and its complexes with the agonist and antagonists. In this project, we could get important knowledge in the research field named as structural physiology and partly elucidate how the channels work and regulate functions of the human body. We also contributed advancement of cryo-electron microscopy by developing cryo-electron microscopes.
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Free Research Field |
クライオ電子顕微鏡法の開発とそれを用いたチャネルを中心とする膜タンパク質の構造生理学研究
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
構造研究が困難とされてきた膜タンパク質の構造を高い分解能で解析するための技術開発を進め、チャネルを中心とする構造を実際に解析して、構造生理学的に詳細に理解することができるようにした。2報のNature誌の論文をはじめ着実な論文発表を行った。特に、急激に発展しつつあり、創薬の分野でも注目を集めつつあるクライオ電子顕微鏡を用いた構造研究分野で、装置開発や関連技術開発などの貢献をした。
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