2016 Fiscal Year Annual Research Report
The analysis of lymphocyte function against biofilm formation in chronic wound
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15H06052
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
丹野 寛大 東北大学, 医学系研究科, 助教 (10755664)
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| Project Period (FY) |
2015-08-28 – 2017-03-31
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| Keywords | 看護学 / 免疫学 / 創傷治癒学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
慢性創傷では、細菌感染によるバイオフィルム形成が蔓延し、創傷ケアの重要な課題となっている。創部細菌感染防御には貪食細胞 (好中球・マクロファージ)が関与するが、白血球のカナでもリンパ球の働きについては不明な点が多い。
本研究では、非常に強力な免疫増強作用を有するリンパ球、特にナチュラルキラーT (NKT) 細胞に着目し、急性創傷におけるリンパ球の役割、慢性創傷の細菌感染におけるリンパ球の役割について検証した。
平成28年度は、リンパ球活性化物質であるα-galactosylceramide (α-GalCer)腹腔内投与による他の白血球集積への影響を解析した。α-GalCer投与により、創部に集積する貪食細胞の好中球数がコントロール群と比較し、有意に低下、マクロファージ数は有意に増加した。また、好中球集積に関与するケモカインMIP-2 mRNA発現がα-GalCer投与により有意に低下し、マクロファージ集積に関与するMCP-1, RANTES mRNA発現は増加した。創部へのα-GalCer投与も腹腔内投与と同様に、創閉鎖率、血管新生および創部IFN‐γ mRNA発現を有意に促進した。また、創部緑膿菌感染に対するNKT細胞の役割を検討したところ、NKT細胞欠損マウスでは野生型マウスと比較し、創部緑膿菌排除が低下する傾向を示した。
これらの結果より、リンパ球、特にNKT細胞が創部好中球集積および創部緑膿菌感染防御に関与している可能性が示唆された。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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