2016 Fiscal Year Annual Research Report
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15J03433
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
小林 義行 九州大学, 医学系学府, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| Keywords | 脈絡膜血管新生 / テネイシン-C |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１．テネイシン-Cによる脈絡膜血管新生促進作用の検討(In vitroアッセイ):網膜下の血管である脈絡膜血管を想定してヒト微小血管内皮細胞を用いた実験を行った。リコンビナントテネイシン-C刺激によりヒト微小血管内皮細胞を刺激したところ細胞増殖、接着、遊走、管腔形成能がすべて促進した。また、テネイシン-C産生細胞である網膜色素上皮(RPE)細胞をリコンビナントテネイシン-Cで刺激したところ、細胞増殖能は促進したが、細胞接着能は抑制した。
２．integrin阻害剤によるテネイシン-C依存性脈絡膜血管新生の抑制効果の検討(In vitroアッセイ):integrinαVβ3阻害剤であるCilengitideを用いてテネイシン-C依存性血管新生の抑制実験を行った。リコンビナントテネイシン-C刺激により促進した細胞増殖、接着、遊走、管腔形成能はCilengitideにより阻害された。
３．テネイシン-C siRNAによるテネイシン-C依存性脈絡膜血管新生の抑制効果の検討(In vitroアッセイ):RPE細胞が産生したテネイシン-Cが直接血管内皮細胞に作用し血管新生を促進するかを検討するために、RPE細胞の培養上清を用いて検討を行った。まず、RPE細胞にテネイシンC siRNAまたは対照siRNAを導入し、リコンビナントTGF-β2で刺激し24時間後に一度培養液を交換した。さらに24時間培養し、できたRPE培養上清を用いて今度はヒト微小血管内皮細胞を培養して細胞増殖、管腔形成能を検討した。対照siRNA群ではTGF-β2刺激によりRPE培養上清中のテネイシン-C濃度は上昇し、微小血管内皮細胞の細胞増殖、管腔形成能は促進した。一方でテネイシンC siRNA群ではRPE培養上清中のテネイシン-C濃度は抑制され、対照siRNA群と比較して微小血管内皮細胞の細胞増殖、管腔形成能も抑制した。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Tenascin-C promotes angiogenesis in fibrovascular membranes in eyes with proliferative diabetic retinopathy2016
Author(s)
Yoshiyuki Kobayashi, Shigeo Yoshida, Yedi Zhou, Takahito Nakama, Keijiro Ishikawa, Mitsuru Arima, Shintaro Nakao, Yukio Sassa, Atsunobu Takeda, Toshio Hisatomi, Yasuhiro Ikeda, Akira Matsuda, Koh-hei Sonoda, Tatsuro Ishibashi
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Journal Title
Molecular Vision
Volume: 22
Pages: 436-445
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Tenascin-C secreted by transdifferentiated retinal pigment epithelial cells promotes choroidal neovascularization via integrin αV2016
Author(s)
Yoshiyuki Kobayashi, Shigeo Yoshida, Yedi Zhou, Takahito Nakama, Keijiro Ishikawa, Yuki Kubo, Mitsuru Arima, Shintaro Nakao, Toshio Hisatomi, Yasuhiro Ikeda, Akira Matsuda, Koh-Hei Sonoda, Tatsuro Ishibashi
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Journal Title
Laboratory Investigation
Volume: 96
Pages: 1178-1188
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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