2015 Fiscal Year Annual Research Report
口腔バイオフィルム初期定着菌群による歯周病の個体差別予防モデルの構築
| Project/Area Number |
15J30007
|
|---|
| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
|---|
Principal Investigator |
眞島 いづみ 北海道医療大学, 歯学部, 特別研究員(PD)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2015-04-24 – 2018-03-31
|
| Keywords | Veillonella tobetsuensis / Autoinducer-1 / Autoinducer-2 / Cyclo-Leu-Pro / Veillonellaｹﾞﾉﾑﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄ / ﾄﾞﾗﾌﾄｹﾞﾉﾑｼｰｸｴﾝｽ |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
口腔ﾊﾞｲｵﾌｨﾙﾑ（歯垢）は歯周病の直接的原因である。その初期形成を担う、Streptococcus（ｽﾄﾚﾌﾟﾄｺｯｶｽ）属細菌とVeillonella（ﾍﾞｲｵﾈﾗ）属細菌が定着しやすい個体環境を持つ宿主（ﾋﾄ）は、将来的に歯周病に罹患しやすいことが考えられる。本研究では両細菌属を用いて、歯周病の個体差別予防ﾓﾃﾞﾙの構築を目的として研究を進めている。
これまでの研究過程から、我々が新菌種として発見したV. tobetsuensis（ﾍﾞｲｵﾈﾗ ﾄｳﾍﾞﾂｴﾝｼｽ）由来の細菌間情報伝達物質がその形成に重要な役割を担うことが示唆された。
平成27年度は主に以下の研究成果を挙げることが出来た。1．V. tobetsuensisの培養上清から3種類の細菌間情報伝達物質Autoinducer(AI)-1, AI-2及びCyclic-di-peptideを検出した。AI-1, AI-2に関しては部分精製まで行い、現在完全精製に向けて研究を遂行中である。Cyclic-di-peptideに関してはGC-MSのﾗｲﾌﾞﾗﾘｰより、Cyclo-Leu-Proであることが明らかになった。2．Veillonellaｹﾞﾉﾑﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄを立ち上げ、V. tobetsuensis ATCC BAA-2400T(標準株)のﾄﾞﾗﾌﾄｹﾞﾉﾑｼｰｸｴﾝｽを行い、ｹﾞﾉﾑﾗｲﾌﾞﾗﾘｰを作製後、全ﾃﾞｰﾀをGenBankに登録した。またこの研究成果はGenome Announcementsに報告した。
本研究により、口腔ﾊﾞｲｵﾌｨﾙﾑ初期形成の役割を大きく担うV. tobetsuensisの情報伝達物質とそのｹﾞﾉﾑ情報が明らかになったことで、歯周病の原因である口腔ﾊﾞｲｵﾌｨﾙﾑの形成機序が解明され、その予防法の開発にも繋がる重要な結果を得ることが出来た。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画に基づき、以下1.～4.の要領で研究を遂行中である。
1．V. tobetsuensisの培養上清から3種類の菌体間情報伝達物質AI-1, AI-2及びCyclic-di-peptideを検出した。AI-1, AI-2に関しては部分精製まで行い、現在完全精製に向けて研究を遂行中である。Cyclic-di-peptideに関してはGC-MSのﾗｲﾌﾞﾗﾘｰより、Cyclo-Leu-Proであることが明らかになった。
2．Veillonellaｹﾞﾉﾑﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄを立ち上げ、V. tobetsuensis ATCC BAA-2400T(標準株)のﾄﾞﾗﾌﾄｹﾞﾉﾑｼｰｸｴﾝｽを行い、ｹﾞﾉﾑﾗｲﾌﾞﾗﾘｰを作製後、全ﾃﾞｰﾀをGenBankに登録した。またこの研究成果はGenome Announcementsに報告した。
3. 上記項目2．の結果から、V. tobetsuensis由来AI-2産生に直接的に関わるLux S遺伝子の検索を行ったが、該当遺伝子は存在しなかった。しかし、明らかにV. tobetsuensisの培養上清からAI-2活性が認められていることと、AI-2の前駆体をｺｰﾄﾞする遺伝子が見つかったことから、V. tobetuensisのAI-2産生は通常の細菌のそれとは別経路で行われていることが示唆された。さらに、AI-1及びCyclo-Leu-Proの産生に関与するｺｰﾄﾞ遺伝子は現在検索中である。
4. 上記項目3.において検索中の遺伝子の欠損株を作製するにあたり、CRISPR/Cas9及びCpf1ｼｽﾃﾑを用いた口腔細菌では初のｹﾞﾉﾑ編集技術確立に向けて実験中である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
これまでの研究結果から、V. tobetsuensisには既報のAI-2産生に関与するLux S遺伝子が認められなかったため、AI-2に関しては精製からｱﾌﾟﾛｰﾁする。また、AI-1およびCyclo-Leu-Proの両者に関しては、ｺｰﾄﾞ遺伝子の検索、同定を進める。
V. tobetsuensisの上記遺伝子の欠損株作製を進めるに当たり、CRISPR/Cas9及びCpf1ｼｽﾃﾑを用いたｹﾞﾉﾑ編集技術の確立を行う。これまで本ｼｽﾃﾑは細菌由来であったことから、細菌自体への応用は難しいと考えられていたが、近年Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae)や、Escherichia coliでその成功が確認された（Jiang W et al., CRISPR-assisted editing of bacterial genomes, Nat Biotechnol. 2013, 31(3):233-239）。本研究では現在、このS. pneumoniaeをｺﾝﾄﾛｰﾙとしてVeillonella属細菌、とくにV. tobetsuensisのｹﾞﾉﾑ編集技術を確立中であり、今後、AI-1、AI-2及びCyclo-Leu-Pro産生能欠損株を作製予定である。また、これら欠損株を用いた、口腔ﾊﾞｲｵﾌｨﾙﾑ形成実験を行い、実際に、これらV. tobetsuensis由来の細菌間情報伝達物質がﾊﾞｲｵﾌｨﾙﾑ形成に及ぼす影響を解析する。
また、研究計画に従い、Veillonella属及びStreptococcus属細菌が口腔内に定着しやすい個体別条件の解析及び、両者が口腔内に定着しやすい遺伝子（群）の解析を進めるに当たり、ﾋﾄ口腔内から唾液ｻﾝﾌﾟﾙ採取を行い、取得ｻﾝﾌﾟﾙ数が一定量に到達した時点で、ﾒﾀｹﾞﾉﾑ解析に着手する。
|
