2019 Fiscal Year Annual Research Report
Molecular study on the age-related muscle atrophy
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15K01735
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| Research Institution | Kansai University of Welfare Sciences |
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Principal Investigator |
山路 純子 (田代純子) 関西福祉科学大学, 健康福祉学部, 教授 (40340559)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮崎 彩子 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (20298772)
廣島 玲子 関西福祉科学大学, 保健医療学部, 准教授 (40404777)
森 禎章 関西福祉科学大学, 保健医療学部, 教授 (70268192)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 骨格筋萎縮 / 分子生物学 / 筋線維 / ミオシン重鎖 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、高齢者が要介護となる原因の１つである筋萎縮症、特に加齢性筋萎縮症（サルコペニア）の予防と治療の基礎の確立を目的とし、速筋の萎縮に顕著に見られることが知られる事から、骨格筋の構成線維発現やこれらに関わる筋由来因子の発現の調節を明らかにする。
筋構成線維アイソフォームの発現調節の解析を通じ、サルコペニアをはじめとする骨格筋萎縮に効果的な予防や回復に関与する機能性因子を検討した。ミオシン重鎖アイソフォームの一部において、発現調節にPKAシグナルによる調節の影響が示唆されたから、令和元年度（平成31年度）の研究計画においては、骨格筋由来因子(インターロイキン等)やミオシン重鎖アイソフォーム等の発現に対する解析として、神経伝達物質や神経ペプチド類に対する作用を検討した。筋線維アイソフォームの決定に関わる因子(外部投与、骨格筋由来分泌因子)や天然由来機能因子(植物性テルペン類など)との関連について、分子生物学的解析を進めた。実験材料には骨格筋芽細胞株に対し分化誘導をかけたものを使用した。mRNA発現の解析にはTaqman probe法を用いた定量PCR法を用いて解析した。これらの結果は以下の通りである。(1) 速筋や遅筋の機能に関わる筋線維タイプ（ミオシン重鎖アイソフォーム）の発現調節には、運動刺激に関連した神経ペプチドやその下流因子、神経伝達物質の影響が示唆されること、(2)これらには、ミオシン重鎖クラス IやIIアイソフォームの発現に関わるカルシニューリンシグナルなどの細胞内情報伝達機構に対しての調節に関わる可能性が示唆された。
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Research Products
(2 results)
