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2015 Fiscal Year Research-status Report

慢性腎臓病の先制医療に応用可能なオミックス解析~網羅的リン酸化解析を中心に~

Research Project

Project/Area Number 15K08435
Research InstitutionFujita Health University

Principal Investigator

長尾 静子  藤田保健衛生大学, 疾患モデル教育研究センター, 教授 (20183527)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 吉原 大輔  藤田保健衛生大学, 疾患モデル教育研究センター, 助教 (70454402) [Withdrawn]
釘田 雅則  藤田保健衛生大学, 疾患モデル教育研究センター, 助教 (50440681)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2018-03-31
Keywords多発性嚢胞腎 / メタボローム / 環境因子 / 塩分摂取 / オミックス解析
Outline of Annual Research Achievements

慢性腎臓病(CKD)の発症年齢や進行速度を左右する環境因子として、A) 積極的飲水、B) 塩分(Na)摂取、C) 蛋白質摂取がある。そこでCKDの原疾患のひとつである多発性嚢胞腎症(PKD)のモデル動物(PCKラット)において、幼若期から環境因子を負荷し、環境因子が及ぼす影響をオミックス解析し、ヒトの先制医療に寄与することを目的とする。
本年度は以下の2点を行った。(A)メタボローム解析を生後20週齢のPCKラットと正常対照ラットの腎臓において行ったところ、カチオン157、アニオン157のピークが検出された。現在、詳細な解析を行っているところである。(B)生後4週齢のPCKラットを3群:1) 積極的飲水(5%グルコース) 群、2) 積極的飲水+塩分負荷(0.45%NaC溶液)群、3) 積極的飲水および塩分負荷なし対照群、に分けて生後20週齢まで投与した。すると、対照群と積極的飲水群に差は見られなかったが、両群に比して、積極的飲水+塩分負荷群では、約4.5倍のNa+イオンを摂取した(餌中のNa+イオンも含)。収縮期血圧は、対照群および積極的飲水群と比して積極的飲水+塩分負荷群は負荷後1週目から、上昇し、負荷後10週目で154mmに達した(対照群:143㎜、積極的飲水群:142㎜)。PKD進行の指標となる腎/体重比は、積極的飲水+塩分負荷群(1.31%)は対照群(1.79%)に比して有意に低下し、積極的飲水群(1.33%)と差は認められなかった。これらのことは、環境因子である塩分負荷による血圧の上昇がPKDの進行に影響を与えない可能性を示唆する。しかし、結論付ける前に、さらなる検討が必要であると考えられる。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

多発性嚢胞腎症のモデル動物であるPCKラットと正常対照ラットのメタボローム解析に着手できた。さらに、PCKラットにおいて、対照群および飲水摂取群に比して、約4.5倍のNa+イオンを摂取させたところ、研究計画当初の予想どおり収縮期血圧が上昇した。一方で、塩分負荷によるPKD病態の悪化より、積極的飲水によるPKD病態の軽減の方が勝るという大変興味深い結果を得ることができた。これらのことから、概ね順調に進んでいると考える。

Strategy for Future Research Activity

予想に反した結果が本当に正しい結論かを確認するために、餌に食塩を添加した塩分負荷を急遽計画することとする。さらに、食塩感受性の有無による環境因子の影響を確認するために、新たに疾患モデル動物を入手する。別に、すでに得られているメタボローム結果の解析を進めると共に、網羅的リン酸化解析に着手する。

Causes of Carryover

実験を行った結果、当初の予想と異なる結果を得たため、新たな疾患モデル動物(食塩感受性の有無)を入手し、確認する必要が生じたため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

新たな疾患モデル動物(食塩感受性の有無)を入手、繁殖し、当初の予定通り、環境因子負荷を行う。

  • Research Products

    (6 results)

All 2015 Other

All Presentation (5 results) Remarks (1 results)

  • [Presentation] Retinoid X receptor pathway, a novel signaling cascade responsible for cystogenesis in three rodent models of polycystic kidney disease.2015

    • Author(s)
      Yoshihara D, Kugita M, Aukema HM, Yamaguchi T, Nagao S.
    • Organizer
      American Society of Nephrology Kidney Week 2015
    • Place of Presentation
      San Diego, CA, U.S.A.
    • Year and Date
      2015-11-03 – 2015-11-08
  • [Presentation] であるPCKラットにおけるGi作動薬の病態進行2015

    • Author(s)
      吉原大輔、釘田雅則、西井一宏、鈴木敦詞、湯澤由紀夫、東原英二、堀江重郎、山口太美雄、長尾静子
    • Organizer
      第58回日本腎臓学会学術総会
    • Place of Presentation
      名古屋
    • Year and Date
      2015-06-05 – 2015-06-07
  • [Presentation] 多発性嚢胞腎症のモデル動物であるPCKラットにおけるGi作動薬の病態進行抑制効果2015

    • Author(s)
      釘田雅則、吉原大輔、西井一宏、鈴木敦詞、湯澤由紀夫、山口太美雄、堀江重郎、東原英二、長尾静子
    • Organizer
      第62回日本実験動物学会総会
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2015-05-28 – 2015-05-30
  • [Presentation] Expression and distribution of retinoid X receptor in rodent models of polycystic kidney disease.2015

    • Author(s)
      Yoshihara D, Kugita M, Sasaki M, Nagao S.
    • Organizer
      11th ASPR Congress & the 118th Annual Meeting of the Japan Pediatric Society
    • Place of Presentation
      Osaka, Japan
    • Year and Date
      2015-04-15 – 2015-04-18
  • [Presentation] Beneficial effect of combined treatment of two somatostatin analogs in an orthologous model of human autosomal recessive polycystic kidney disease.2015

    • Author(s)
      Yoshihara D, Kugita M, Sasaki M, Nishii K, Suzuki A, Higashihara E, Horie S, Yamaguchi T, Nagao S.
    • Organizer
      1th ASPR Congress & the 118th Annual Meeting of the Japan Pediatric Society
    • Place of Presentation
      Osaka, Japan
    • Year and Date
      2015-04-15 – 2015-04-18
  • [Remarks] 藤田保健衛生大学 疾患モデル科学

    • URL

      http://www.fujita-hu.ac.jp/CAMHD/LAS/TOPICS.html

URL: 

Published: 2017-01-06  

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