慢性炎症を背景とした食道発癌におけるアラキドン酸カスケードの制御と発癌抑制効果

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K10090
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 尾山 勝信 金沢大学, 附属病院, 助教 (70460350)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伏田 幸夫 金沢大学, 医学系, 准教授 (10301194)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 食道発癌 / 炎症発癌 / Lipoxygenase

Outline of Annual Research Achievements

消化液逆流による慢性炎症は食道癌発生の大きな要因である。申請者らは、これまでラットを用いて逆流性食道炎発癌モデルを手術的に作成し、発癌機序と薬剤・手術介入による発癌予防を明らかにしてきた。これまでの研究から、慢性的な刺激となる過剰な炎症反応を制御することが食道発癌の抑制につながると考えられる。炎症に関与する種々のメディエーターのなかでも中心的役割をはたすアラキドン酸カスケードの一つであるLOX経路の関与を解明することを目的として研究を計画した。
2年目である当該年度には病理組織学的評価や分子生物学的評価を開始する計画であったが、初年度に計画していたラット消化液逆流モデルの作成に遅延が生じていたため、当該年度はモデルの作成を中心に研究を行った。これまでの経験通りにモデル作成することができ、発育状況もこれまでの実験系と同様であり、計画通りに発癌するものと考えられる。現在までに予定個体数のモデル作成は終了しており、LOX阻害剤投与を継続中である。LOX阻害剤投与に起因すると考えられる副作用は認めておらず、順調に飼育中である。検討予定週数に達した個体から順に標本を摘出し、病理組織学的/分子生物学的検討を進め始めている。本年度中に計画の遅延を取り戻し、LOX阻害による慢性炎症の抑制効果と発癌抑制の機序を解明すべく病理組織学的/分子生物学的検討を終了する予定である。また、終了次第、学会/論文などで結果を報告する。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

モデルの作成に遅延が生じていたため、遅延が生じた。理組織学的/分子生物学的検討を開始したところである。

Strategy for Future Research Activity

検討週数に達した個体から順に標本を摘出し、病理組織学的/分子生物学的検討を進め始めている。計画の遅延を取り戻し、本年度中に研究を終了する予定である。

Causes of Carryover

実験の若干の遅延に伴い予算計画に変更が生じたため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

次年度の研究費使用については計画の変更はない。