2015 Fiscal Year Research-status Report
過剰な咬合力により発生した骨吸収を回復する分子の探索とその応用
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15K11162
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
牧平 清超 九州大学, 歯学研究科(研究院), 准教授 (80304450)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | メカニカルストレス / ephrin / Eph / 圧縮 / 伸展 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
過剰な圧縮下で骨芽細胞上のEph B4を、破骨細胞上のNHE10を制御することが骨形成と骨吸収を調節することにつながる可能性が、H23年からH26年の研究から示唆された。本研究は過剰なメカニカルストレスが加わる咬合性外傷、クラスプ鉤歯やインプラント周囲炎などの骨吸収を伴う病変部にEph B4とNHE10を制御可能な分子、つまりephrin B2と抗NHE10モノクローナル抗体を注入し、それらの骨形成促進効果を検討することを目的としている。H27年度は、過剰な荷重がかかった状況で骨芽細胞上の分子の動態を検索のため、周期性伸展(圧縮)刺激を破骨細胞と骨芽細胞に負荷しRNAを回収後、ephrinとephファミリーの遺伝子発現についてreal-time RT-PCRで解析した。その結果、圧縮と伸展刺激では、Eph B4の遺伝子発現に差が認められた。またephrin B2分子が、圧縮刺激による骨芽細胞の分化を抑制する可能性が示唆された。今後、さらに検討し、動物実験へと展開する予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
H27年度は、過剰な荷重がかかった状況で骨芽細胞上の分子の動態を検索のため、周期性伸展(圧縮)刺激を破骨細胞と骨芽細胞に負荷しRNAを回収後、マイクロアレイを実施する予定であったが、行わなかったため進行程度はやや遅れ気味である。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成28年度は、平成27年度に完了しなかったマイクロアレイ解析を行う。実験の項目が増加するため、研究分担者を加え、さらに研究補助者を増員することによって細胞培養などの効率化をはかり、研究を遂行する。この期間で得られた結果をとりまとめ、成果発表を関連学会で積極的におこなっていく予定である。
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| Causes of Carryover |
平成27年度に予定していたマイクロアレイを平成28年度に行う。そのため、経費の一部を平成28年度に繰り越すこととする。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
マイクロアレイは平成27年度の繰り越し予算で実施し、平成28年度の予算は予定どおり平成28年度に予定している実験計画の遂行のために使用する。
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