2015 Fiscal Year Research-status Report
新規リコンビナントBCG接種と結核菌潜伏感染の関係:結核菌の完全排除は可能か?
Project/Area Number |
15K19100
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
塚本 裕美子 国立感染症研究所, ハンセン病研究センター 感染制御部, 主任研究官 (50554507)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | BCG / ワクチン |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は代表者らが開発したリコンビナントBCG株であるBCG-PHMのワクチン効果についてより詳細な解析を行うものである。BCG-PHMをマウスに接種後結核菌を感染させると、現行のBCGワクチン株BCG-Tokyoと比較して結核菌の増殖を10倍以上抑制する。しかし、BCG-PHM 接種でも全ての結核菌をマウスの生体外に排除することは実現できていない。 宿主に感染した結核菌は宿主の免疫細胞内において、増殖期から休眠期と呼ばれる状態に移行することが知られている。休眠期の結核菌を免疫応答により排除することは困難である。BCG接種下のマウス生体内においては、結核菌の休眠期への移行がBCG非接種マウスと比較して早期に誘導され、結核菌の宿主からの排除が困難になっている可能性がある。そこで本研究では、BCGワクチン接種下のマウス生体内での結核菌の休眠期移行へのタイムコースと宿主免疫応答活性化のタイムコースを比較し、BCGワクチン接種による結核菌の完全排除が可能であるかどうか検討することを目的としている。 平成27年度は主にマウス生体内における結核菌の遺伝子動態を解析した。BCGワクチン株、BCG-PHM株、もしくはPBSを接種したマウスに結核菌を感染させ、感染後複数のタイムポイントでマウスの肺から結核菌RNAを抽出し結核菌が増殖期に発現する遺伝子、休眠期に発現する遺伝子についてその発現動態を解析した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
特に結核菌感染後早いタイムポイントにおいてマウス肺から抽出される結核菌RNAを十分量確保するためのプロトコルの検討・確立に時間を要したため。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度は結核菌感染後のマウス肺内での結核菌の遺伝子動態についてその結果を確認するとともに、マウス肺中のT細胞による免疫応答についてBCGワクチン株、組換えBCGワクチン株接種群およびPBS群で比較し解析する方針である。
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Causes of Carryover |
年度末納品等にかかる支払いが平成28年4月1日以降となったため、当該支出分については次年度の実支出額に計上予定。 平成27年度分についてはほぼ使用済みである。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
上記のとおり。
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