2004 Fiscal Year Annual Research Report
Wntシグナルと成長期マウスでの脂肪細胞老化との関連
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16046208
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
酒井 寿郎 東京大学, 先端科学技術研究センター, 科学技術振興特任教員(特任教授) (80323020)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
浅場 浩 東京大学, 先端科学技術研究センター, 科学技術振興特任教員 (20361678)
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| Keywords | Kruppel-like factor KLF 15 / PPARδ / Acetyl-CoA synthetase / very low-density lipoprotein / TNF / PAI-1 / Adiponectin |
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| Research Abstract |
ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体δ(PPARδ)はリガンド依存的に転写を制御する核内受容体の一つである.我々はPPARδが骨格筋の脂肪酸代謝を調節する因子の一つであることを報告した(PNAS,100,229-234.(2003).選択的PPARδアゴニストGW501516(GW)の投与により,ミトコンドリアの増生,脂肪酸β酸化および代謝速度の亢進,骨格筋における顕著な脂肪滴蓄積の減少が認められ,高脂肪食(HFD)負荷によって惹起される肥満およびインスリン抵抗性を改善することを明らかにした.HFD負荷により,顕著な体重増加,高血糖,高インスリン血症,肝および骨格筋中のトリグリセライド含量の増加が認められたが,GW投与によって有意な改善効果が認められた.遺伝的に肥満を呈するob/obマウスにおける体重増加抑制は顕著ではないものの,GWは血清アディポネクチン濃度を有意に低下させた.GWは骨格筋および肝臓において脂肪酸輸送,脂肪酸β酸化および呼吸鎖に関与する遺伝子群を誘導した.一方,普通食負荷したマウスのWATの遺伝子発現には影響を及ぼさないが,GWはHFDによって惹起されるTNFαおよびPAI-1の遺伝子発現増加を抑制した。さらに,HFD負荷したマウスの肝,骨格筋およびWATではインスリンによるPI-3キナーゼの活性化が顕著に低下していたが,GW投与群では有意な改善が認められた.以上のことより,GWは長期投与において持続的な抗肥満および抗糖尿病活性を有することが示唆された.PPARδアゴニストのインスリン感受性改善効果の一部は,肝や骨格筋での脂質蓄積抑制や脂肪細胞の肥大化を抑制し,PI-3キナーゼ介在性の糖取り込みやアディポサイトカイン産生を改善するにとによって発揮されていると考えられた.
また、私たちは転写因子Kruppel-like factor KLF 15が絶食時に誘導されATPを合成するアセチル-CoA合成酵素プロモーター活性を調節することを明らかにした。KLF15は脂肪細胞の分化に関与する転写因子としても知られている。
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Research Products
(4 results)
