根尖性歯周炎により破壊された歯周組織の治癒のメカニズムの解明と再生医療への応用

2005 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 16209056
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 阿南 壽 九州大学, 大学病院, 講師 (80158732)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 前田 勝正 九州大学, 大学院・歯学研究院, 教授 (00117243) ; 前田 英史 九州大学, 大学病院, 講師 (10284514) ; 島内 英俊 東北大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (70187425) ; 高柴 正悟 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (50226768) ; 川島 伸之 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, COE特任講師 (60272605)
• Keywords: 根尖性歯周炎 / 再生療法 / 再生の足場 / 骨芽細胞 / 歯根膜細胞 / エナメルマトリックスタンパク / FGF-2 / PRP

Research Abstract

根尖部歯周組織再生療法の基盤構築を目的として、再生に関与するコアの中で、(1)再生の足場、(2)細胞(骨芽細胞、歯根膜細胞)および(3)増殖因子、エナメルマトリックスタンパク(EMD)などの再生促進因子の相互の関連性に着目し、in vitroおよびin vivoの両面において解析を行った。各研究者の本年度の研究成果を以下に示す。
阿南 壽、前田勝正(九州大学)は、ラット歯髄創傷治癒モデルおよび根尖病変モデルを用いて、EMDの効果について解析した結果、象牙質および骨組織の著明な回復を認めた。また、病変中には炎症性細胞ならびに炎症性サイトカインの発現は少なく、硬組織形成の活発化に先立ってBMP-2およびBMP-4を発現したマクロファージが著しく増加することを明らかにした。前田英史(九州大学)、小林 誠(昭和大学)は、ヒト歯根膜細胞のクローニングおよびキャラクタリゼーションを行った。太田幹夫(東京歯科大学)はイヌのデヒーセンスに増殖歯根膜組織を応用することにより、歯周組織欠損部における新生骨の形成およびセメント質の再生を認めた。川島伸之(東京医科歯科大学)は、CBF-1シグナルはNotchシグナルを抑制することにより、骨芽細胞の分化を正の方向に誘導することを明らかにした。島袋善夫(大阪大学)は、FGF-2がヒト歯根膜細胞のヒアルロン酸量を増加させ、ヒアルロン酸合成酵素mRNAの発現を亢進することを明らかにした。菊地寛高(明海大学)は、PRPがマクロファージにおけるIFN-γ誘導性のNO産生を促進することを明らかにした。島内英俊(東北大学)は、16S rRNA遺伝子解析による網羅的細菌叢検索法を開発し、根管治療前後における細菌学的プロファイルの変動を明らかにした。高柴正悟(岡山大学)は、ラットを用いて、土倉 康(東京歯科大学)はイヌを用いて、根尖性歯周炎動物モデルを確立した。