| Research Abstract |
Ca源として,水酸化カルシウムあるいは硝酸カルシウムを用い,さらにP源として,リン酸あるいはリン酸水素アンモニウムを用いて,水酸アパタイト前駆体を作製し濾過後,乾燥,粉砕して水酸アパタイトを得た.これらを空気中で600〜1000℃で熱処理して,高純度で微粉末の合成水酸アパタイト粉末を得た.次いで.上述の高純度で微粉末の合成水酸アパタイト粉末および市販の高純度水酸アパタイトを水酸アパタイト原料として用いて,水酸アパタイトに様々な必須微量元素イオンの亜鉛,ストロンチウムの硝酸塩、塩化物,酸化物などの各種塩を用いて,それぞれ30ppm,100ppm,500ppm,1000ppm,5000ppm,10000ppmの固溶添加を試み,湿式ボールミル混合法により,所定の混合粉末の調整を行った.得られた混合粉末は,乾燥,粉砕後,800℃〜1200℃での熱処理し,Zn2+,Sr2+を固溶した水酸アパタイト試料を作製した.作製された試料は,所定の加工後,現有の装置にて粉末X線回折によりリートベルト法などにより格子定数などを決定したところ,格子定数に差異が認められた.さらに,透過型電子顕微鏡(TEM)およびEDXにより,固溶型の水酸アパタイトについて詳細な微細組織の解明を進めた.今後は,これらの固溶型ハイドロキシアパタイトを用いて,XAFSなどのX線吸収法により固溶型の水酸アパタイトを評価して,CaやPのK殻および固溶元素のK殻などの局所構造の解析を進め,高機能生体材料に向けての希薄置換型アパタイトの合成を目的とし,固溶に伴うハイドロキシアパタイト局所構造解析を進める.
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