2004 Fiscal Year Annual Research Report
リゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ関連遺伝子の生化学的・病態学的研究
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16590062
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| Research Institution | Teikyo University |
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Principal Investigator |
山下 純 帝京大学, 薬学部, 助教授 (80230415)
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| Keywords | LPA / アシルCoA / アシルトランスフェラーゼ / LPAAT / リン脂質 / トリアシルグリセロール |
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| Research Abstract |
リゾホスファチジン酸(LPA)アシルトランスフェラーゼ(LPAAT)は、リン脂質やトリアシルグリセロールのde novo合成に関与する酵素である。この酵素の性状はほとんど明らかでないが、最近になりようやくcDNAがクローニングされ、分子生物学的な研究手法が可能になった。近年、肥満、動脈硬化、炎症など、種々の病態の原因のひとつに、脂質代謝の異常や昂進が関与することが考えられている。特に、脂肪細胞に、脂肪、すなわちトリアシルグリセロールが蓄積する肥満は、他の生活習慣病の原因となることが示唆され注目されている。LPAATβは、脂肪細胞にトリアシルグリセロールを蓄積できない病気、リポジストロフィーの原因遺伝子であると報告されている。病気との関連を明らかにするため、本研究はLPAATアイソフォームの分子レベルでの性状を解析することを目的とする。
本年度、目的を達成するため、1)LPAATアイソフォームの発現系を構築した。LPAATαとLPAATβに関して、組換えバキュロウイルスを作成し、Sf9細胞での発現を行なった。この発現系を用いることで、内因性のLPAAT活性より500倍の活性を持つ酵素標品を得ることができた。
2)LPAATαとLPAATβの基質特異性を検討すると、LPAATαとLPAATβ、ともにC12以上のアシル鎖を持つLPAを基質とした。また、両酵素とも1-アシルLPAを基質とし、2-アシルLPAを基質としなかった。また、LPAATαはアルキルLPAを比較的良い基質とし、アシル型の1/2程度の活性を示したが、LPAATβは1/8程度の活性しかなく、LPAATβの方が、LPAのsn-1位の結合をより厳密に認識することが示された。アシルCoAに関しては、LPAATαがC16:0、C18:2n-6を良い基質とするのに対して、LPAATβはC18:1n-9、C18:2n-6を良い基質とした。基質特異性が異なることから、LPAATαとLPAATβは役割を分担していることが考えられる。
3)LPAATαをプロトタイプとして、1アミノ酸変異酵素を作成し、Sf9細胞に発現した。グリセロール3-リン酸アシルトランスフェラーゼ(GPAT)、ジヒドロキシアセトンリン酸アシルトランスフェラーゼ(DHAPAT)に保存されたアミノ酸を置換すると活性が消失した。これらの酵素がファミリーを形成していることが示された。
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Research Products
(2 results)
