MGB技術を用た消化器癌における微小残存病変定量法の開発

2005 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 16591347
• Research Institution: Iwate medical University School of Medicine
• Principal Investigator: 大塚 幸喜 岩手医科大学, 医学部, 助手 (50316387)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 前沢 千早 岩手医科大学, 医学部, 助教授 (10326647)
• Keywords: k-ras / MGB / 大腸がん / real-time PCR / p53 / APC

Research Abstract

(目的)
当該研究課題では大腸癌患者のリンパ節・門脈血・末梢血中の微小残存病変を,p53,K-ras, APCの遺伝子変異を標的にし、定量的評価の可能なMGB ASO RQ-PCR assayを開発する。さらに,本assayによって算出した転移リンパ節の中の腫瘍細胞数と,近年外科領域で広く行われるようになってきた,RIを用いたナビゲーションサージャリーにおける術中リンパ節転移の診断結果との対比を行い,各種RIの種類や投与方法の妥当性に関しても検討する.
(方法)
1.32個の大腸癌培養細胞株を用い,p53,K-ras, APCの変異のhot spotを増幅する.
2.増幅したPCR断片をpGEM-T easy vectorに挿入後,塩基配列を決定し,RQ-PCR用の標準物として用いる.
3.RQ-PCR assayの感度を,各細胞株でdilution methodを用いて決定する.
4.リンパ節,末梢血,門脈血について,ABI prism 7700(現有)を用いて,RQ-PCRを行い定量評価する.
(結果)
MGB技術を用いたk-ras mutationの判定方法を開発した.本法の感度は10^<-5>程度であった.false-positive, false-negativeのない優れた方法であった.一例のリンパ節でmicrometasitasisを検出し得た.PrimerにMGB技術を応用したASO RQ-PCR法の開発には,MGB技術の特許に関する障害があり断念せざるを得なかった.K-ras, APCについは変異のバリエーションが多く,コストの面で問題が生じ断念せざるを得なかった.
(考案)
MGB技術を用いたk-ras mutationの判別法は,現段階で臨床応用可能な方法であり,内視鏡手術時の検査方法としても応用可能と考えられた.

Research Products

• [Journal Article] Aberrant maspin expression in gallbladder epithelium is associated with intestinal metaplasia in patients with cholelithiasis. (2006)
  • Author(s): Maesawa C, Ogasawara S, Yashima-Abo A, Kimura T, Kotani K, Masuda S, Nagata Y, Iwaya T, Suzuki K, Oyake T, Akiyama Y, Kawamura H, Masuda T.
  • Journal Title: J Clin Pathol 59(3) Pages: 328-330
• [Journal Article] Epigenetic status and aberrant expression of the maspin gene in human hepato-biliary tract carcinomas. (2005)
  • Author(s): Fujisawa K, Maesawa C, Sato R, Wada K, Ogasawara S, Akiyama Y, Takeda M, Fujita T, Otsuka K, Higuchi T, Suzuki K, Saito K, Masuda T.
  • Journal Title: Lab Invest 85(2) Pages: 214-224