2004 Fiscal Year Annual Research Report
妊娠に伴う内因性鎮痛機序の脊髄後角及び神経根における薬理学的、電気生理学的検討
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16591523
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
岩崎 寛 旭川医科大学, 医学部, 教授 (70223386)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤田 智 旭川医科大学, 医学部, 助教授 (10173428)
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| Keywords | 内因性鎮痛 / GABA受容体 / NMDA受容体 |
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| Research Abstract |
妊娠末期や分娩時に誘導されるエンドルフィンなどの内因性鎮痛機序にはカルシウムイオンチャネル拮抗薬、ケタミンなどのNMDA受容体拮抗薬、ベンゾジアゼピン系薬物などが相互に影響し合うことをこれまで報告してきた。平成16年度の研究にては、妊娠に伴う内因性鎮痛におけるくも膜下腔でのGABA受容体拮抗薬の影響を検討する目的で、まず、ラットの海馬におけるGABA受容体拮抗薬bicucullineによる痙攣誘発に対するベンゾジアゼピンの影響を実験的にラット海馬スライス標本にて64チャンネルelectrode multiarray systemを用いて検討した。ミダゾラム1uMは10uM bicucullineにより誘発されるpopulation spikeにて検討すると、CA1での1番目と2番目のpopulation spikeを、それぞれ20.9±40.8%、と20.0±38.2%抑制した。また、発射持続時間も22.4±41.4%低下した。一方、DGでは1番目と2番目のpopulation spikeを、それぞれ17.4±21.5%、と3.9±11.1%抑制した。また、発射持続時間も35.2±13.5%低下した。ミダゾラム1uMのCA!-PCsおよびDG-GCsにおけるGABA受容体拮抗薬bicucullineによる痙攣に対する抑制効果は差を認めなかった。これまでわれわれの同様実験におけるNMDA受容体に対する反応ではCA!とDGとでは異なる抑制を示しており、ミダゾラムの中枢における抗痙攣作用の機序は今後更なる検討が必要であることが示唆された。また、この結果を妊娠ラット脊髄スライス標本にて検討する計画である。
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Research Products
(1 results)
