2017 Fiscal Year Annual Research Report
Development of Catalytic Reaction Mediated by Early Transition Metal via Sigma-bond Metathesis Reaction
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16H06934
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
長江 春樹 大阪大学, 基礎工学研究科, 助教 (40779005)
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| Project Period (FY) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| Keywords | C-H結合活性化 / 前周期遷移金属 / アミノアルキル化反応 / 不斉反応 / アミド錯体 / アルキル錯体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、炭素-水素結合を直接官能基化する「炭素水素結合活性化反応」について後周期遷移金属錯体とは異なる反応性を示す、前周期遷移金属錯体によるσ結合メタセシス反応を活かした新規触媒反応の開発である。平成２９年度は「ピリジン類のオルト位Ｃ-Ｈ結合アミノアルキル化反応の不斉反応への展開」について集中的に取り組み、不斉アミノアルキル化反応の達成、反応中間体の単離、および反応メカニズムの解明を行った。平成28年度に反応条件の最適化を行っており、１,２―ｄｉａｍｉｄｏｅｔｈａｎｅ骨格を有する配位子に支持された希土類金属錯体が高い活性を示したことから、類似の構造を有する種々の不斉配位子のスクリーニングを行うことで、Ｎ,Ｎ‘―ｄｉｍｅｓｉｔｙｌ－１，２－ｄｉｐｈｅｎｙｌｅｔｈａｎｅ－１，２－ｄｉａｍｉｄｏ配位子が最も高い不斉収率を与えることを明らかにした。また、最適配位子を用いて、再度希土類金属のスクリーニングを行ったところ、イオン半径の小さいルテチウムを用いた際に、不斉収率が向上することが分かった。続いて、反応機構の解明を行うため、ピリジン誘導体のＣ-Ｈ結合活性化後にイミンが挿入することで生成する錯体を単離し、種々のＮＭＲ測定および単結晶Ｘ線構造解析によってその構造を決定した。さらに、単離した触媒前駆体を用いて速度論解析を行うことで本反応の反応速度は、触媒濃度の１次、ピリジン誘導体の濃度の２次、イミン濃度の０次に比例することを明らかにした。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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