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2017 Fiscal Year Research-status Report

膜骨格蛋白MPPファミリー遺伝子欠損マウスの機能形態解析

Research Project

Project/Area Number 16K08463
Research InstitutionShinshu University

Principal Investigator

寺田 信生  信州大学, 学術研究院保健学系, 教授 (60293461)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords膜骨格 / 細胞内シグナル / ミエリン / 末梢神経系
Outline of Annual Research Achievements

細胞膜直下に膜骨格として組み込まれるシグナル蛋白の一つであるMPP6の遺伝子欠損マウスを作製し、末梢および中枢の神経組織さらに腸管や精巣を含むMPP6を発現する上皮管腔組織をもつ臓器において、電子顕微鏡観察を用いてMPP6が組み込まれた膜骨格構造を野生型マウスと3次元的に比較し、膜骨格の細胞接着やシグナル伝達に関与した組織の構造変化に着目して生理学的機能も統合させながら、秩序だった形態形成機能を解析することを目的とした。
そのためにMPP6遺伝子欠損マウスの作製(具体的にはゲノム編集用のベクターの作製と確認、受精卵へのベクター導入とF1ヘテロマウスの確認、交配によりホモマウスを得ること)を完了し、各臓器の機能形態学的解析を開始している。
とくに末梢神経系シュワン細胞において、MPP6が単独でもシグナル蛋白ファミリーの一部の輸送の役割を持つことが分かり、形態解析としての末梢神経における光学および電子顕微鏡によって、ミエリン(髄鞘)形成に異常をもたらすことを見出した。具体的には野生型マウスと比較してミエリンの厚みが神経軸索径に対して増加したことから、MPP6がミエリン形成において抑制シグナルの役割をもつことが示唆された。ただし作製したマウスにおいて膜骨格4.1Gと接着分子CADMの局在は保持されていたことから、4.1Gのほうがこれらの複合体形成を先導することも明確となった。このように、先に作製している膜骨格4.1蛋白欠損マウスにおける検討に続いて、シュワン細胞におけるミエリン形成のシグナル経路の一端が解明できたと考えられ、これらの内容について学会発表を行うと同時に、現在論文作成を進行中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

目的とした遺伝子の改変によるマウス作製は完了し、そのマウスを用いて組織における役割についての解析に着手できた。その解析の中で、末梢神経系において野生型マウスとの機能形態学的な違いを見出し、目的蛋白の役割が個体レベルで解明されつつある。

Strategy for Future Research Activity

今回作製したマウスの表現型とくに神経系における変化について得られた所見の再現性を確認する。さらにこれまでに作製している遺伝子改変マウスを比較することで、細胞内シグナル経路の蛋白複合体の関連性を解析していく。
さらにこの蛋白が発現する上皮組織においても、この蛋白が関わる構造機能を検討していく。

  • Research Products

    (9 results)

All 2017 Other

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Deficiency of a membrane skeletal protein, 4.1G, results in myelin abnormalities in the peripheral nervous system.2017

    • Author(s)
      Saitoh Y, Ohno N, Yamauchi J, Sakamoto T, Terada N
    • Journal Title

      Histochemistry and Cell Biology

      Volume: 148 Pages: 597-606

    • DOI

      10.1007/s00418-017-1600-6

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Neuregulin-1 type III knockout mice exhibit delayed migration of Schwann cell precursors.2017

    • Author(s)
      Miyamoto Y, Torii T, Tanoue A, Kawahara K, Arai M, Tsumura H, Ogata T, Nagao M, Terada N, Yamamoto M, Takashima S, Yamauchi J
    • Journal Title

      Biochemical and Biophysical Research Communication,

      Volume: 486 Pages: 506-513

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2017.03.074

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Renaissance of morphological studies: the examination of functional structures in living animal organs using the in vivo cryotechnique [Review]2017

    • Author(s)
      Ohno S, Saitoh Y, Ohno N, Terada N
    • Journal Title

      Anatomical Science International

      Volume: 92 Pages: 55-78

    • DOI

      10.1007/s12565-016-0355-9

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] シュミット・ランターマン切痕の膜骨格蛋白による構造と機能への役割(総説)「特集;末梢ミエリンの機能形態とその異常」2017

    • Author(s)
      齊藤百合花、大野伸彦、山内淳司、寺田信生
    • Journal Title

      Peripheral Nerve

      Volume: 28 Pages: 2-7

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Function of a membrane skeletal protein, 4.1G, in myelin formation in the peripheral nervous system.2017

    • Author(s)
      Terada N, Saitoh Y, Ohno N, Yamauchi J, Sakamoto T
    • Organizer
      The 12th China-Japan Joint Seminar on Histochemistry and Cytochemistry, Zhangjiakou, Hebei, China,
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] 膜骨格蛋白4.1Gによるシグナル蛋白Lin7へのマウス末梢神経における役割2017

    • Author(s)
      寺田信生、齊藤百合花
    • Organizer
      第49回日本臨床分子形態学会総会・学術集会、岐阜
  • [Presentation] マウス末梢神経における膜骨格蛋白複合体4.1G-CADM4-MPP6-Lin7の役割の検討2017

    • Author(s)
      齊藤百合花、寺田信生
    • Organizer
      第58回日本組織細胞化学会総会・学術集会、愛媛
  • [Presentation] 新規シグナル蛋白を含む膜骨格4.1蛋白複合体のマウス末梢神経における役割検討2017

    • Author(s)
      齊藤百合花、寺田信生
    • Organizer
      第112回日本解剖学会総会・全国学術集会、長崎
  • [Remarks] 信州大学医学部保健学科 教員紹介

    • URL

      http://www.shinshu-u.ac.jp/faculty/medicine/health/professor/nobuoterada.html

URL: 

Published: 2018-12-17  

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