2016 Fiscal Year Research-status Report
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16K08519
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
佐藤 隆史 群馬大学, 生体調節研究所, 准教授 (70344934)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 小腸上皮 / マウス遺伝学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本課題において、離乳時期の小腸で起こる細胞の上皮性質の変化を以下のように解析中である。
① マイクロアレイを用いて離乳後に発現の増加する遺伝子を検索したところ、大きく分けて3種の役割を持つ遺伝子が最も顕著な増加を示した。これらをリアルタイムPCR 等で解析し、発現変動の詳細を明らかにする。
② 現在、小腸上皮の培養によるin vitroの解析系の確立を目指しているが、他大学との共同研究によりマウス空腸のから、上皮細胞を分離し、器官培養または細胞培養する手法を確立する予定である。
③ 現在、CRSPR-CAS9を使った遺伝子ノックインマウスの作製を共同研究により行っており、これらは細胞の系譜追跡等に用いることが出来る。本課題にこれらを一部用いることが出来ると考えており、有用なマウスの作出を同時に計画している。
その他、細胞の極性形成のメカニズム解析を大阪大学との共同研究で行った成果が報告された（Kunii et al., JCB 2016）。本計画の一部において当該研究者の協力も今後得られると考えている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究の最初のアプローチであるマイクロアレイにより明らかになった遺伝子群は、当初考えていたよりも、はっきりした分子機能を持ったクラスターに分けられた。このため、今後これらの分子の発現制御の解析をより効率的に行うことで、目的とする研究がよりスムーズ未伸展すると考えられる。現状は、今研究の進展に有用なマウスの作出法や、小腸上皮細胞の培養法を確立する段階にあり、これらを土台に離乳期小腸上皮の役割を規定する遺伝子の共通の制御システムを明らかにすることで、本研究が着目する生命現象を解明したい。
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| Strategy for Future Research Activity |
新任の藤谷教授が昨年度新たに着任し、大きな講座としての研究室の体制が整いつつある。これを礎に、研究室内の協力基盤や新たな共同研究などによる研究の更なる伸展が見込まれる。現状としては、マウスを用いた遺伝学的な解析がスムーズに行える環境が整い。上皮細胞の器官培養により解析する方法を熟知した研究者との共同研究を予定しているため、当初考えていたよりも、より有効な実験手段を用いることが出来ると考えている。これらの環境を踏まえ、自身はより早く目的に到達できるための手段を考えながら研究を進めている。
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| Causes of Carryover |
初年度の目的とする研究が、当初の予定よりも少額の出資で済んでおり、これらの予算は次年度以降に使用する予定である。申請書に記載した次年度以降の研究はより質の高い手法や方向性で進めていくことを考案中であり、当初の予定よりも多くの経費を出資する予定である。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究の2年度目に当たる今年度は、マウスの作出にかかる費用や細胞培養や遺伝子導入に出資が増えると考えられる。いずれも消耗品費に当たる経費が主であり、設備備品や謝金などにおける計上額が増える見込みはない。
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[Journal Article] Opposing roles for SNAP23 in secretion in exocrine and endocrine pancreatic cells.2016
Author(s)
Kunii M, Ohara-Imaizumi M, Takahashi N, Kobayashi M, Kawakami R, Kondoh Y, Shimizu T, Simizu S, Lin B, Nunomura K, Aoyagi K, Ohno M, Ohmuraya M, Sato T, Yoshimura SI, Sato K, Harada R, Kim YJ, Osada H, Nemoto T, Kasai H, Kitamura T, Nagamatsu S, Harada A.
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Journal Title
J Cell Biol.
Volume: 215
Pages: 121-138
DOI
Peer Reviewed
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