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2018 Fiscal Year Annual Research Report

Immune control by polysaccharides derived from microbes

Research Project

Project/Area Number 16K08737
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

高原 和彦  京都大学, 生命科学研究科, 准教授 (90301233)

Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords微生物糖鎖 / 敗血症 / 免疫抑制 / 免疫賦活 / C. albicans / レクチン / IL-10 / IFN-gamma
Outline of Annual Research Achievements

昨年度は、C. albicans由来N-glycanによる敗血症後期(1-4週間後)における免疫抑制解除のIL-10が関与していることを明らかにした。しかし、N-glycanの個体側のレセプターの同定には至らなかった。今年度は、当該レセプターの同定と、それの結果を基にしたIL-10産生に必要なN-glycan中の糖鎖構造の同定を試みた。
始めに、昨年度in vitroでのN-glycanのよるIL-10産生にSykキナーゼ阻害剤が効果を示したことから、Sykをシグナル伝達に用い且つC. albicansのN-glycanを認識するレセプターDectin-2の欠失マウスを用いて、IL-10産生を検討した。その結果、in vivoで顕著なIL-10産生の低下を確認した。Dectin-2欠損骨髄由来樹状細胞もN-glycanによる IL-10の産生能をほぼ欠いていた。さらに、Dectin-2の欠失マウスではN-glycanによる敗血症の改善効果が消失した。よって、当該N-glycanによる個体レベルの免疫抑制には、Dectin-2が働いている事が明らかに成った。また、Dectin-2が直鎖マンナンおよびマンノースコア構造を認識するとの報告を元に、側鎖に直鎖マンナンのみを有するC. stellatoideaおよびC. parapsilosis由来のN-glycanを検討したところ、個体にてC. albicansの2-3倍のIL-10の産生誘導が確認された。また、側鎖を含まずマンノースコアと主鎖のみを含むS. cerevisiae mnn2変異体由来のN-glycanによってもIL-10の産生誘導が確認された。Dectin-2は主鎖の糖鎖配列を認識しないことから、Dectin-2はN-glycanのマンノースコア部分を認識しIL-10産生に働いている事が示唆された。

Research Products

(2 results)

All 2018 Other

All Presentation (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results) Remarks (1 results)

  • [Presentation] Involvement of Dectin-1 in localization γδ T cell in the skin2018

    • Author(s)
      須藤 恒一
    • Organizer
      The 18th International Joint Mini-Symposium on Molecular and Cell Biology
    • Int'l Joint Research
  • [Remarks] 京都大学 生命科学研究科 高次生命科学専攻 生体応答学分野

    • URL

      http://zoo.zool.kyoto-u.ac.jp/imm/

URL: 

Published: 2019-12-27  

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