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2019 Fiscal Year Annual Research Report

Pathological analysis of congenital hemolytic anemia due to mitochondrial selective autophagy disorder

Research Project

Project/Area Number 16K10041
Research InstitutionTokyo Women's Medical University

Principal Investigator

菅野 仁  東京女子医科大学, 医学部, 教授 (70221207)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 小原 洋志  東京大学, 医科学研究所, 特任講師 (40528733) [Withdrawn]
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31
Keywords次世代型シークエンサー / 疾患遺伝子パネル / 溶血性貧血 / 赤血球膜異常症 / 赤血球酵素異常症
Outline of Annual Research Achievements

2015~2019年の4年間に合計255例の原因未確定の溶血性貧血症例を解析し、188例(73.7%)に病型を推定し得た。病因別では、赤血球膜異常症は140例(原因確定例の74.5%)、赤血球酵素異常症22例(同11.7%)、ヘモグロビン異常症11例(同5.9%)、その他が15例(同8.0%)であった。病型別では、遺伝性球状赤血球症(HS)が最も多く、病因確定例の50.0%を占め、二番目は脱水型遺伝性有口赤血球症(DHSt)の12.2%であった。
DHStは軽症~中等症の慢性溶血性貧血と赤血球輸血非依存性の鉄過剰症が特徴的で、赤血球形態、赤血球膜表面積・赤血球浸透圧脆弱性の定量および溶血性貧血関連遺伝子パネルを用いたTarget-captured sequencing(TCS)解析で診断が可能であるが、TCS解析は時間が掛かり、より迅速なスクリーニング検査が必要である。今回DHSt症例に対して定量的浸透圧脆弱性試験(FCM-OF)における残存赤血球率を正常対照と比較したところ、p-value= 0.004662、AUC=0.9819、Cut-off値87.7~98.4と有意な結果を得たため、FCM-OFがDHStのスクリーニング検査として有用であることを明らかに出来た。
溶血性貧血関連遺伝子パネルを用いた遺伝子解析は、赤血球膜タンパク(13種)・酵素(17種)をはじめとして、非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)、先天性血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)、先天性赤血球形成異常性貧血(CDA)などの関連疾患33種の病因遺伝子、およびミトファジー関連11遺伝子を標的としたが、膜・酵素以外ではCDA一例を同定したのみで、その他の病因変異は検出し得なかった。原因未確定例は1歳以上が18.7%、1歳未満では50%に及んでおり、今後1歳未満例の病因解析方法の確立が必要と考えられた。

  • Research Products

    (20 results)

All 2020 2019

All Journal Article (6 results) (of which Peer Reviewed: 6 results,  Open Access: 6 results) Presentation (14 results) (of which Int'l Joint Research: 4 results,  Invited: 2 results)

  • [Journal Article] Unexplained Late-Onset Hemolytic Jaundice Preceded by High Fetal Hemoglobin Level in an Extremely Low Birth Weight Infant2020

    • Author(s)
      Kwon GoEun、Okahashi Aya、Nagano Nobuhiko、Nozaki Chihiro、Nakahara Erina、Fuwa Kazumasa、Yagasaki Hiroshi、Kanno Hitoshi、Morioka Ichiro
    • Journal Title

      Clinical Laboratory

      Volume: 66 Pages: -

    • DOI

      10.7754/Clin.Lab.2019.190625

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] KLF1 mutation E325K induces cell cycle arrest in erythroid cells differentiated from congenital dyserythropoietic anemia patient-specific induced pluripotent stem cells2019

    • Author(s)
      Kohara Hiroshi、Ogura Hiromi、Doisaki Sayoko、Okuno Yusuke、Muramatsu Hideki、Abe Takaaki、Kurita Ryo、Miyamoto Shohei、Sakuma Tetsushi、Shiba Masayuki、Yamamoto Takashi、Ohga Shouichi、Yoshida Kenichi、Ogawa Seishi、Ito Etsuro、Kojima Seiji、Kanno Hitoshi、Tani Kenzaburo
    • Journal Title

      Experimental Hematology

      Volume: 73 Pages: 25~37.e8

    • DOI

      10.1016/j.exphem.2019.03.001

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Association between SLCO1B1 rs4149056 and tegafur?uracil-induced hepatic dysfunction in breast cancer2019

    • Author(s)
      Kamio Hidenori、Uchiyama Toshitaka、Kanno Hitoshi、Onoe Yoshiko、Saito Kayoko、Kameoka Shingo、Kamio Takako、Okamoto Takahiro
    • Journal Title

      Pharmacogenomics

      Volume: 20 Pages: 353~365

    • DOI

      10.2217/pgs-2018-0100

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Phase I study of cellular therapy using ex vivo expanded NK cell from autologous peripheral blood mononuclear cells combined with rituximab-containing chemotherapy for relapsed CD20-positive malignant lymphoma patients2019

    • Author(s)
      Tanaka Junji、Tanaka Norina、Wang Yan-Hua、Mistuhashi Kenjiro、Ryuzaki Michiko、Iizuka Yuki、Watanabe Aya、Ishiyama Midori、Shinohara Akihito、Kazama Hiroshi、Hagiwara Shotaro、Yoshinaga Kentaro、Kougen Yumi、Kobayashi Hirohito、Kanno Hitoshi、Shiseki Masayuki
    • Journal Title

      Haematologica

      Volume: 105 Pages: e190-e193

    • DOI

      10.3324/haematol.2019.226696

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] 遺伝性メトヘモグロビン血症Ⅰ型の兄妹例2019

    • Author(s)
      羽賀 洋一、 高橋 浩之、 三井 一賢、 中村 俊紀、 松岡 正樹、 小嶋 靖子、 小倉 浩美、 菅野 仁、 服部 幸夫、小原 明
    • Journal Title

      日本小児科学会雑誌

      Volume: 123 Pages: 861~865

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Primrose syndrome associated with unclassified immunodeficiency and a novel ZBTB20 mutation2019

    • Author(s)
      Yamamoto‐Shimojima Keiko、Imaizumi Taichi、Akagawa Hiroyuki、Kanno Hitoshi、Yamamoto Toshiyuki
    • Journal Title

      American Journal of Medical Genetics Part A

      Volume: 182 Pages: 521~526

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.61432

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] A Global Longitudinal Observational Study Of Patients With Pyruvate Kinase Deficiency2019

    • Author(s)
      Paola Bianchi, Bertil Glader, Rachael F. Grace, Hitoshi Kanno, D. Mark Layton, Eduard J. van Beers, Joan-Lluis Vives Corrons, Lei Hua, Bryan Jones
    • Organizer
      American Society of Pediatric Hematology/Oncology Conference
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Differential Diagnosis Of Congenital Hemolytic Anemia Of Neonates And Infants In Japan2019

    • Author(s)
      Hiromi Ogura, Taiju Utsugisawa, Takako Aoki, Akemi Kinoshita, Yoshio Okamoto, Takahiro Kawasaki, Toshiyuki Yamamoto, Hitoshi Kanno
    • Organizer
      European Hematology Association
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Meta-Analysis Using Data Of Red Blood Cel Enzyme Assay And Proteome In Patients With Diamond-Blackfan Anemia.2019

    • Author(s)
      Taiju Utsugisawa, Toshitaka Uchiyama, Takako Aoki, Akemi kinoshita, Yoshio Okamoto, Takahiro Kawakami, Hiromi Ogura, Tsutomu Toki, Toshiyuki Yamamoto, Akira Ohara, Shouichi Ohga, Etsuro Ito, Hitoshi Kanno.
    • Organizer
      European Hematology Association
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] A case of hereditary spherocytosis with ANK1 mutation and SLC4A1 variant with persistent severe anemia2019

    • Author(s)
      Akira Nishimura, Yuichi Miyakawa, Miki Murakoshi, Asami Shimbo, Rika Ishiguro, Michiko Kajiwara, Atsushi Shibuya, Hiromi Ogura, Hitoshi Kanno, Katsuyoshi Koh, Yoshihiro Minosaki, Masato Nishioka, Masayuki Shimohira
    • Organizer
      第61回小児血液・がん学会学術集会
  • [Presentation] 先天性溶血性貧血~新生児期における鑑別診断の重要性2019

    • Author(s)
      菅野 仁
    • Organizer
      第125回東京新生児研究会
    • Invited
  • [Presentation] 輸血を必要とする疾患の理解と輸血の実際2019

    • Author(s)
      菅野 仁
    • Organizer
      第2回関東甲信越ブロック医薬情報担当者研修会
    • Invited
  • [Presentation] 先天性溶血性貧血関連遺伝子パネルを用いた新生児溶血性疾患の病因解析2019

    • Author(s)
      青木 貴子、小倉 浩美、槍澤 大樹、山本 俊至、中原 衣里菜、谷ケ崎 博、森岡 一朗、菅野 仁
    • Organizer
      第64回日本人類遺伝学会
  • [Presentation] 当院の心臓血管外科手術における回収式自己血の実施状況2019

    • Author(s)
      及川美幸、中林恭子、岡本好雄、槍澤大樹、小林博人、菅野 仁
    • Organizer
      第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会
  • [Presentation] 重症心不全に対する再生医療等製品「ハートシート」の院内調整の問題点2019

    • Author(s)
      高源ゆみ, 岡田真一, 稲田紹子, 岡本好雄, 小林博人, 菅野 仁
    • Organizer
      第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会
  • [Presentation] 濾過濃縮後腹水における抗A,抗B抗体価について2019

    • Author(s)
      岡本好雄, 中林恭子, 及川美幸, 千野峰子, 岡田真一, 木下明美, 守屋友美, 久保田友晶, 松田和樹, 今野マユミ, 槍澤大樹, 小林博人, 菅野 仁
    • Organizer
      第67回日本輸血・細胞治療学会学術総会
  • [Presentation] 移植後微小残存病変に対するエロツズマブ併用体外増幅NK細胞輸注療法第一例目の報告2019

    • Author(s)
      萩原將太郎, 王艶華, 小林博人, 加藤豊, 飯塚有希, 田中紀奈, 町島智人, 石山みどり, 吉永健太郎, 志関雅幸, 菅野 仁, 田中淳司
    • Organizer
      第44回日本骨髄腫学会学術集会
  • [Presentation] パルスオキシメーターにて酸素飽和度異常低値を示した不安定ヘモグロビン症の2例2019

    • Author(s)
      豊間優里子, 鶴田敏久, 谷 諭美, 金子裕貴, 花谷あき, 千葉幸英, 中舘尚也, 山城安啓, 服部幸夫, 菅野 仁, 永田 智
    • Organizer
      第122回日本小児科学会学術集会
  • [Presentation] 2歳以降に輸血依存性になった赤芽球癆2019

    • Author(s)
      金子裕貴, 鶴田敏久, 杉本 圭, 平澤恭子, 菅野 仁, 永田 智
    • Organizer
      第122回日本小児科学会学術集会
  • [Presentation] Ex-Vivo Expanded NK Cell Therapy Combined with Elotuzumab for MRD after Autologous Stem Cell Transplantation: A Phase I/ II Clinical Trial in Progress.2019

    • Author(s)
      HAGIWARA Shotaro, WANG Yan-Hua, KOBAYASHI Hirohito, KATO Yutaka, TANAKA Norina, IIZUKA Yuki, WATANABE Aya, ISHIYAMA Midori, SHINOHARA Akihito, KAZAMA Hiroshi, YOSHINAGA Kentaro, SHISEKI Masayuki, KANNO Hitoshi, TANAKA Junji
    • Organizer
      61st ASH Annual Meeting & Expositon
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2021-01-27  

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