2017 Fiscal Year Research-status Report
壊死性腸炎(NEC)に対する補体系制御による治療法の開発
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16K10089
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
高間 勇一 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50467560)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田附 裕子 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10397698)
奥山 宏臣 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30252670)
児玉 匡 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60771045)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 壊死性腸炎 / 治療 / 保体 / 低出生体重児 / NEC |
Outline of Annual Research Achievements |
Sprague-Dawley新生仔ラット70匹を出生直後にランダムに3群(NEC:34、NEC + rTM:25、対照:11)に分けた。 NECは、高浸透圧の経管強制栄養、lipopolysaccharideの胃内投与(1日目および2日目に2回)、および低酸素ストレス(1日3回、10分)によって誘発された。対照には母乳が自由に与えられた。 NEC + rTM群では、rTMを皮下に2回(1日目および2日目にそれぞれ1回)投与した。96時間以上生存した全ての動物、並びに瀕死状態の動物は安楽死させた。回腸を組織学的評価(NECスコア:0~4)およびTNF-α、IL-6のmRNA発現の測定のために採取した。結果:NEC + rTM群の生存率は、NEC群(NEC + rTM:64%、NEC:23.5%、p=0.0005)より有意に高かった。 NEC + rTMグループのNECスコアは、NECグループよりも有意に低かった(NEC + rTM:1.6±0.8、NEC:2.5±1.2、p=0.0025)。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
モデル動物の作成と,治療群・対照群での群分けでの実験を行い,検体採取は完了しており,組織学的解析は終了した.今後,分子生物学的解析を追加していく予定である.
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Strategy for Future Research Activity |
採取した検体の分子生物学的検討を行い,その後,論文作成を行っていく予定である.
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Causes of Carryover |
(理由) 研究を進めていく上で、必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額は異なった。
(使用計画) 研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め当初予定通りに計画を進めていく。具体的には、消耗品、情報収集あるいは成果発表の 為の旅費、投稿料に用いる予定である。
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