2018 Fiscal Year Annual Research Report
The inducing differentiation of iPS cells and salivary gland regeneration that reproduces the epithelial-mesenchymal interaction in initiation stage
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16K11751
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
山村 佳子 徳島大学, 病院, 助教 (00581406)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (20200214)
玉谷 哲也 徳島大学, 病院, 講師 (30274236)
高丸 菜都美 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 徳島大学専門研究員 (40513031)
永井 宏和 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (50282190) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 唾液腺 / マイクロアレイ解析 / miRNA / 遺伝子 / 再生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Tamarinらの方法に準じて，マウス（C57BL/6JJcl, 8週，雌性）の顎下腺をチタンクリップで結紮し，顎下腺結紮モデルマウスを作成した。
結紮モデルマウスを24時間後および１週間後，１週間結紮し解除３週間後に屠殺，顎下腺を摘出した。1週間結紮顎下腺は，非結紮顎下腺と比較して，大きさ，重量ともに減少しており，やや弾性硬であった。結紮解除３週間後には，大きさは2/3程度回復が確認できた。HE染色を行うと，24時間結紮した顎下腺組織の導管は拡張していた。1週間結紮した顎下腺組織では，腺房細胞は萎縮し，その周囲に炎症細胞が 浸潤しており，導管細胞は残存していた。解除後３週間経過したものは，導管周囲に腺房細胞が再生していることが確認できた。
これら組織学的変化を参考に，24時間結紮した顎下腺と非結紮顎下腺組織とについて，Sure Print G3マウス遺伝子発現8×60kv2（Agilent Technologies Japan）および3D Gene Mouse miRNA Oligoチップ（TORAY、Japan）を用いて，遺伝子およびmiRNAの発現変化を調べた。マイクロアレイ解析において，非結紮顎下腺に比較して24時間結紮した顎下腺で4倍以上発現が上昇した15 miRNAおよび103遺伝子，1/4倍以下に発現が低下した13 miRNAおよび150遺伝子を確認した。さらに，顎下腺の結紮によって発現上昇したmiRNAの標的遺伝子をmiRBaseとmiRDBデータベースを用いて検索したところ，miR-710では，カットオフ値2.5倍以上で， Clip4とIer 5が挙げられた。
免疫組織学的染色を行うとうと，Ier 5は導管細胞ではなく，腺房細胞に局在しており，24時間結紮することにより発現の増加が確認出来た。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] 当院における全身麻酔下歯科治療について 障害をもつ方へ安全な歯科治療の提供2018
Author(s)
高石和美, 藤原茂樹, 江口 覚, 大塚 良, 赤澤友基, 北村尚正, 上田公子, 中川 弘, 可児耕一, 青田桂子, 桃田幸弘, 山村佳子, 工藤景子, 大江 剛, 玉谷哲也, 宮本洋二, 東 雅之, 岩本 勉, 北畑 洋
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Journal Title
Journal of Oral Health and Biosciences
Volume: 31
Pages: 62-67
Peer Reviewed
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