脳梗塞後の運動療法による麻痺回復に関わる脳内物質の研究

2005 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 17300186
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: 川平 和美 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (20117493)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉田 輝 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (40347109) ; 池田 聡 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (00343369) ; 大渡 昭彦 鹿児島大学, 医学部, 助手 (30295282)
• Keywords: マイクロダイアリシス / 脳梗塞 / ラット

Research Abstract

1.ラット脳梗塞モデルの作製と脳梗塞後の麻痺の回復過程の評価
ラットを深麻酔下に脳定位固定装置に固定し頭蓋骨を露出。感覚運動野領域上に560nmの光線を照射しながら、光感受性物質ローズベンガルを静注することにより、脳梗塞を作製した。麻痺の評価には棒上歩行時の後肢の動きから1〜7までの7段階で評価するFeeneyのscaleを用いた。脳梗塞作製24時間後の麻痺が最重度の麻痺段階である1の動物を用い、自然経過群と訓練群に分け麻痺の回復過程を評価した。(訓練群には1日1回15分間の棒上歩行訓練を行わせた。)自然経過群では約2週間で麻痺のスケールが6〜7に回復するのに対し、訓練群では約1週間でスケール6〜7に回復した。このことより訓練が脳梗塞後の麻痺回復を促進している可能性が示された。
2.マイクロダイアリシス法による脳内神経伝達物質の測定
本年度は、正常ラットを用い、脳内の神経伝達物質をマクロダイアリシス法により測定する手技の確立を目指した。ラットを深麻酔下に脳定位固定装置に固定し頭蓋骨を露出。頭蓋骨に小孔を作製し海馬領域にダミーカニューレを挿入・固定した。翌日ダミーカニューレを透析プローブに入れ替え、マイクロダイアリシスサンプリングシステムに接続しラットをアクリルケース中に入れ自由運動下で透析液を回収し、微量生体試料分析システムHTEC 500にて透析液中のセロトニンとドーパミンの濃度を5分間隔で測定し、測定が可能であることを確認した。
現在・トレッドミル走行訓練による脳内セロトニンとドーパミンの変化を調べる実験を進行中である。