2005 Fiscal Year Annual Research Report
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17390437
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
影山 進 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (50378452)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉貴 達寛 滋賀医科大学, 医学部, 助教授 (80230704)
成田 充弘 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (00263046)
上仁 数義 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (90324590)
坂野 祐司 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (00346016)
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| Keywords | プロテオミクス / 癌関連蛋白質 / RNA干渉 / 癌治療 |
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| Research Abstract |
本年度において以下の成果が得られた.
1)U7蛋白質高発現系確立
レトロウイルスベクターを用いてラット胎児線維芽細胞(REF)に感染させ,U7安定発現細胞を樹立した.これによる増殖曲線を作成すると,対照細胞にくらべ増殖促進が認められた.
2)単クローン抗体作製
大腸菌によりリコンビナントU7蛋白質を作製し,マウスに免疫,単クローン抗体を得ることができた.
3)臨床検体におけるU7発現の検討
得られた単クローン抗体でイムノブロットによるU7検出を行ったところ,膀胱癌組織では約70%に強い発現を認めた.一方,正常尿路上皮ではU7発現は極めて弱い,ないしは検出不可であった.
4)癌細胞株におけるU7発現の検討
同じく,イムノブロットで検討したところ,ほとんどの癌細胞株でU7の発現を認めた.また,癌種のみならず肉腫由来の細胞株でも高頻度でU7高発現を認めた.一方,正常線維芽細胞,骨芽細胞には発現を認めなかった.
5)U7機能阻害実験
数種のsiRNAを作製しU7ノックダウン効果を確認したところ,最大>90%の抑制効果を得ることができる配列を見出した.このsiRNAを用いて各種細胞株にトランスフェクションし,増殖抑制効果をMTTアッセイで検討したところ,25〜70%の増殖抑制効果を認めた.
次年度においては,関連蛋白質の同定,U7蛋白質の機能解析,およびin vivoでの抗U7療法の検討を行う予定である.
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