2018 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
17H04088
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Research Institution | Wakayama Medical University |
Principal Investigator |
改正 恒康 和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 教授 (60224325)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | 樹状細胞 / マクロファージ / サブセット / T細胞 / がん免疫 |
Outline of Annual Research Achievements |
ケモカイン受容体XCR1を発現する樹状細胞サブセット(XCR1+DC)が抗がん免疫応答に重要であることがわかってきている。したがって、がん抗原ペプチドをXCR1+DCに選択的に送達することができれば、有効ながん抗原ペプチド療法を確立できると考えられる。この仮説を検証する目的で、がん抗原ペプチド(卵白アルブミン由来のOT-Iペプチド)とXCR1リガンドのケモカインXCL1の融合タンパク(XCL1-OT-I)を作成し、その効果を解析した。XCL1-OT-Iは、XCR1依存的に抗原特異的なCD8T細胞応答を増強した。さらに抗がん効果を検討したところ、予防モデル、治療モデルのどちらにおいても抗がん効果をみとめ、さらに免疫チェックポイント阻害剤との併用も有効であることが確認された。このように、抗原ペプチドとケモカインの融合タンパクががんワクチンとして有効であることが明らかになった。 さらに、粘膜系免疫アジュバントであるコレラ毒素(CT)のBサブユニット(CTB)に対する樹状細胞やマクロファージの応答機構を検討した。CTBは、腹腔内に常在するマクロファージ(腹腔マクロファージ)に対して、リポ多糖(LPS)と相乗的に炎症性サイトカインIL-1βの産生を誘導したが、樹状細胞に対しては、CD86など共刺激分子の発現を増強させるものの、IL-1βの産生はほとんど誘導しなかった。このCTBの作用の分子機構に関して、様々な遺伝子欠損マウスを用いて解析を進め、ピリンインフラマソームを介した新しい経路が関与していることが明らかになった。これまでCTB自身が炎症性サイトカイン産生誘導能を持つかどうか、組織に常在する細胞に作用するかどうかよくわかっていなかったが、本研究により、CTB自身が生理的に存在するマクロファージに作用して免疫アジュバント活性を示すことが明らかになった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
いくつか新たに遺伝子改変マウスを作成する必要が生じたが、それらの作成、解析も順調に進めることができた。コレラ毒素に対する樹状細胞、マクロファージの応答機構を解析する過程で新たな知見が得られたことも今後の発展につながることが期待される。これまでに得られた遺伝子改変マウスはユニークな実験系であり、国内、国外で様々な共同研究のリクエストに応じ、その成果が蓄積されつつあり、当研究室での知見との相乗効果が期待される状況にある。
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Strategy for Future Research Activity |
XCR1+DC優位に発現する機能分子群の選別を進め、遺伝子改変マウスを作成、解析を進める。これらのマウス、および、XCR1+DCを誘導的あるいは恒常的に欠失するマウスを用いて、様々な疾患モデルの解析を行い、XCR1+DCの機能的意義、XCR1+DCによる免疫制御機構を明らかにする。また、コレラ毒素によるIL-1β産生誘導機構に関して興味深い知見が得られており、今後その機構の詳細に関しても解析を進める。得られた知見の解析を進め、学会発表、論文発表、メディア発表などにより成果を広く発信する。
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Research Products
(40 results)
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[Journal Article] A defined commensal consortium elicits CD8 T cells and anti-cancer immunity2019
Author(s)
T.Tanoue, S.Morita, D.R.Plichta, A.N.Skelly, W.Suda, Y.Sugiura, S.Narushima, H.Vlamakis, I.Motoo, K.Sugita, A.Shiota, K.Takeshita, K.Yasuma, D.Riethmacher, T.Kaisho, J.M.Norman, D.Mucida, M.Suematsu, T.Yaguchi, V.Bucci, T.Inoue, Y.Kawakami, B.Olle, B.Roberts, M.Hattori, R.J.Xavier, K.Atarashi, K.Honda
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Journal Title
Nature
Volume: 565
Pages: 600~605
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Cholera toxin B induces interleukin-1β production from resident peritoneal macrophages through the pyrin inflammasome as well as the NLRP3 inflammasome2019
Author(s)
T. Orimo, I. Sasaki, H. Hemmi, T. Ozasa, Y. Fukuda-Ohta, T. Ohta, M. Morinaka, M. Kitauchi, T. Yamaguchi, Y. Sato, T. Tanaka, K. Hoshino, K. I. Katayama, S. Fukuda, K. Miyake, M. Yamamoto, T. Satoh, K. Furukawa, E. Kuroda, K. J. Ishii, K. Takeda, T. Kaisho
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Journal Title
International Immunology
Volume: 未定
Pages: 未定
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Impaired development of dendritic cells in proteasome subunit mutant mice2018
Author(s)
Hiroaki Hemmi, Toshiya Ozasa, Akira Kinoshita, Takashi Kato, Takashi Orimo, Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Noriko Kinjo, Koh-Ichiro Yoshiura, Tsunehiro Mizushima,Nobuo Kanazawa, Tsuneyasu Kaisho
Organizer
第47回日本免疫学会総会・学術集会記録
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[Presentation] Cholera toxin B can induce interleukine-1β production in peritoneal macrophages through activation of pyrin inflammasome2018
Author(s)
Izumi Sasaki, Takashi Orimo, Hiroaki Hemmi, Toshiya Ozasa, Yuri Fukuda-Ohta, Mio Morinaka, Shinji Fukuda, Koichi Furukawa, Etsushi Kuroda, Ken J. Ishii, Tsuneyasu Kaisho
Organizer
第47回日本免疫学会総会・学術集会記録
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[Presentation] Analysis of mice carrying a novel mutation in a proteasome subunit gene identified in anautoinflammatory disease patient2018
Author(s)
Toshiya Ozasa, Hiroaki Hemmi, Akira Kinoshita, Takashi Kato, Takashi Orimo, Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Noriko Kinjo, Koh-Ichiro Yoshiura, Tsunehiro Mizushima, Nobuo Kanazawa, Tsuneyasu Kaisho
Organizer
第47回日本免疫学会総会・学術集会記録
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[Presentation] Foxp3+ regulatory T cells are expanded by ultraviolet B-exposed PD-L1+ skin dendritic cell expressing a unique set of genes in a CSF1-independent manner2018
Author(s)
Sayuri Yamazaki, Mizuyu Odanaka, Hiroaki Shime, Masaki Imai, Akiko Nishioka, Saori Kasuya, Dieter Riethmacher, Hiroaki Hemmi, Tsuneyasu Kaisho, Naganari Ohkura, Shimon Sakaguchi, Akimichi Morita
Organizer
International Investigative Dermatology 2018
Int'l Joint Research
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[Presentation] Time-resolved systems analysis of virus infection fate regulation: the XCL1-XCR1 communication axis links T cell exhaustion with effector maintenance2018
Author(s)
J. Argilaguet, M. Pedragosa, A. Esteve-Codina, G. Riera, E. Vidal, C. Peligero-Cruz, D. Andreu, T. Kaisho, G. Bocharov, B. Ludewig, S. Heath, A. Meyerhans
Organizer
15th International Symposium on Dendritic Cells
Int'l Joint Research
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