Generation of bullous pemphigoid antigen specific T cell clones

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17H04238
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Dermatology
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: UJIIE Hideyuki 北海道大学, 大学病院, 講師 (60374435)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岩田 浩明 北海道大学, 大学病院, 助教 (20397334) ; 西江 渉 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (20443955)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: T細胞株 / 水疱性類天疱瘡 / 17型コラーゲン / BP180 / アクティブマウスモデル

Outline of Final Research Achievements

Bullous pemphigoid (BP) is a most common autoimmune blistering disorder, which preferentially affects elderly people. It is caused by autoantibodies to type XVII collagen (COL17, BP180) at the dermal-epidermal junction of the skin. Although autoreactive T cells is important to produce autoantibody, the pathogenicity of COL17-reactive T cells is still largely unclear. In this study, we have successfully established human COL17-reactive T cell lines by stimulating and culturing lymphocytes obtained from human COL17-immunized mice. Those T cell lines are CD4+ effector T cells which produce IFN-gamma and showed weak pathogenicity in a mouse model.

Free Research Field

皮膚科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究で樹立したヒトCOL17反応性T細胞株を解析することで、水疱性類天疱瘡（BP）における自己反応性T細胞の病態機序が明らかとなる。また、COL17は表皮と真皮の境界部に存在するため、扁平苔癬や移植片対宿主病（GVHD）といった疾患の病態解明の手掛かりとなる可能性が高い。さらにCOL17は毛包に発現し重要な役割を果たしていることから、毛包性疾患の病態解明に繋がる可能性もある。また、本研究で確立したT細胞株樹立の手法は他の様々な自己抗原に対するT細胞株の樹立にも応用可能であり、多くの自己免疫疾患の病態解明に寄与し得るものである。