2021 Fiscal Year Annual Research Report
運動器疾患治療のための中枢・末梢機能の活性化を担う分子基盤の解明と治療法の開発
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17H04409
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
佐藤 毅 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (60406494)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
臼井 通彦 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (10453630)
古株 彰一郎 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (30448899)
有吉 渉 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (40405551)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | Auts2 / 骨芽細胞 / 神経細胞 / コンディショナルノックアウトマウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Auts2遺伝子のfloxマウスとrunx2 Creマウスを掛け合わせて作出した骨芽細胞特異的Auts2コンディショナルノックアウトマウス（Auts2runx2-/- mice）、Auts2遺伝子のfloxマウスとosterix Creマウスを掛け合わせて作出した骨芽細胞特異的Auts2コンディショナルノックアウトマウス（Auts2osx-/- mice）、Auts2遺伝子のfloxマウスとsynapsin1 Creマウスを掛け合わせて作出した神経細胞特異的Auts2コンディショナルノックアウトマウス（Auts2syn-/- mice）、をそれぞれ繁殖させた。これらの骨表現型を調べるために、マイクロCTによる解析を行った。Auts2runx2-/- miceとAuts2osx-/- miceに関しては順調に飼育できたが、Auts2syn-/- miceについては繁殖が難しく、骨表現型の解析を行う週齢である８週齢までに死亡してしまっていた。現在、Auts2runx2-/- miceとAuts2osx-/- miceについてマイクロCTにて骨表現型の解析中である。
一方で、骨細胞株IDG-SW3において、CRISPR-Cas9によるゲノム編集を用いてAuts2遺伝子をノックアウトした細胞の作製を外部委託にて行ったが、ノックアウト細胞を作製することができなかった。その代わりに骨細胞株MLO-Y4において同様の手法でノックアウト細胞作製の進行中である。
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| Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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