腎不全進行克服に向けた腎臓における組織幹細胞階層構造解析

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K11192
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 駒井 資弘 関西医科大学, 医学部, 講師 (70368231)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松田 公志 関西医科大学, 医学部, 教授 (20192338) ; 上野 博夫 関西医科大学, 医学部, 教授 (60332368)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: 腎臓 / 組織幹細胞 / Bmi1

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、種々の臓器における組織幹細胞に発現しているBmi1がマウス腎臓に発現しているか解析し、腎臓組織幹細胞として機能しているか検討すること、さらに、腎臓組織幹細胞の増殖・分化のメカニズムを明らかにすることである。
平成31年度のテーマは、Bmi1creER/+/Rosa26rbw/+ マウスにおける多色細胞系譜追跡法の短期、中期、長期ラベル細胞の確認を行い、さらにBmi1陽性細胞の存在部位の同定、腎障害後の再生におけるBmi1陽性細胞の機能解析を行うことであった。具体的には、Bmi1creER/+/Rosa26rbw/+ マウス（タモキシフェンを投与すると全身緑色の細胞からBmi1陽性細胞だけが、青色、オレンジ色、赤色にランダムに変わる）において多色細胞系譜追跡法を用いて、マウス腎臓組織内のBmi1陽性細胞の増殖・分化の過程を観察することである。細胞追跡実験は終了し現在は解析中であり、順調に経過している。
令和2年度は、マウス交配の関係で解析が遅れているBmi1陽性細胞の存在部位の同定、腎障害後の再生におけるBmi1陽性細胞の機能解析を行う予定である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

平成31年度は、予定していた多色細胞系譜追跡法による実験を終了した。しかし、平成29年度に、申請者らの所属機関ですでに継代維持しているBmi1CreERノックインマウスが継代中止となり、再度、Jackson Laboratoryから購入することとなり、そのため交配が遅れた。Bmi1陽性細胞の存在部位の同定、腎障害後の再生におけるBmi1陽性細胞の機能解析も行う予定であったが、上記理由によりマウス供給が遅れ、多色細胞系譜追跡法に優先的にマウスを使用したため、実験が遅れてしまった。現在、Bmi1陽性細胞の存在部位の同定、腎障害後の再生におけるBmi1陽性細胞の機能解析中であり、令和2年度に解析を終了する予定である。

Strategy for Future Research Activity

平成31年度に解析予定であったBmi1陽性細胞の存在部位の同定、腎障害後の再生におけるBmi1陽性細胞の機能解析をおこなっており、令和2年度に解析終了予定である。

Causes of Carryover

研究計画が遅れているため、物品費を含め平成31年度使用予定であったものを令和2年度に使用するために、次年度使用額が生じた。令和2年度は過剰な支出を控え、物品・旅費・その他の経費を含め全体として交付金を使用するように調整している。