2008 Fiscal Year Annual Research Report
口腔組織の毛細リンパ管における機能分子発現機構の解明
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18390483
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
吉田 重光 Hokkaido University, 名誉教授 (80174928)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石崎 明 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)
足利 雄一 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (70372258)
土門 卓文 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (50217618)
井上 貴一朗 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (30168439)
黒嶋 伸一郎 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (40443915)
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| Keywords | 毛細リンパ管 / リンパ管内皮細胞 / ケモカイン / Toll様受容体 / 転写因子 / 白血球接着因子 / 口腔組織 / リンホトキシン |
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| Research Abstract |
本研究課題の目的は、口腔組織の毛細リンパ管における機能分子発現機構が、口腔組織以外の組織における毛細リンパ管と如何なる点で異なっているのかを明らかにすることにある。
<In vivoの検索>2006〜2007年の検索では、口腔組織におけるToll-like receptor (TLR) 2およびTLR4の発現を明らかにしたが、本年度はさらに詳細な検索を行い、修正も加えて以下の成果を得た。
1. 健常舌組織では、結合組織乳頭部および粘膜固有層におけるほぼすべての毛細リンパ管および集合リンパ管においてTLR2およびTLR4の同時発現が認められた。
2. 健常歯肉組織では、結合組織乳頭部の毛細リンパ管においてTLR2およびTLR4の発現が認められず、粘膜固有層の集合リンパ管においてTLR2およびTLR4の同時発現が認められた。
3. 炎症舌組織および炎症歯肉組織では、ほぼすべてのリンパ管においてTLR2およびTLR4の発現は認められなかった。
4. 健常歯髄組織では、すべてのリンパ管でTLR2およびTLR4の発現は認められなかった。
5. 健常大腿皮膚組織においては、真皮および皮下組織のほぼすべてのリンパ管においてTLR2およびTLR4の発現が認められた。
<In vitroの検索>
1. TLR2およびTLR4リガンドが、市販ヒト皮膚リンパ管内皮細胞(lymphatic endothelial cell : LEC)に種々の白血球接着因子産生を誘導した。
2. In vivoの検索から、一部の口腔組織リンパ管にTLRの発現が認められたため、これらのLECの分離が必要となったが、舌および歯肉組織の絶対数が少ないため、前年度に引き続き検索中である。
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