2007 Fiscal Year Annual Research Report
オートファジーは肝臓の炎症、線維化、発癌に関与するー動物モデルによる検討
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18590713
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
堀江 泰夫 Akita University, 医学部, 講師 (30282164)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大嶋 重敏 秋田大学, 医学部, 助教 (50375268)
渡辺 純夫 順天堂大学, 医学部, 教授 (20138225)
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| Keywords | オートファジー / Pten遺伝子 / autophagosome / autolysosome |
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| Research Abstract |
本年度はPten KO肝細胞における蛋白分解速度の定量化とautophagic vacuoleの形成障害の生化学的解析を試みた。
オートファジーにおけるPten欠損の効果を定量化するために、培養Pten KO肝細胞と野生型肝細胞の蛋白を^<14>C-leucineでラベルし,蛋白分解を測定した。野生型肝細胞では,飢餓状態下で非飢餓状態下に比較して,蛋白分解が著明に増強しているのに対して,Pten KO肝細胞では,飢餓状態と非飢餓状態で蛋白分解に差はみられず、肝細胞におけるオートファジーによる蛋白分解はPten欠損により著明に減少することを明らかにした。
電子顕微鏡を用いた検討でPten KO肝細胞では, autophagic vacuole(autophagosome+autolysosome)の形成が障害されていることをすでに明らかにしているが,その形成障害にautophagosomeの形成障害に加え,autophagosomeからautolysosomeへの成熟障害が寄与していることを明らかにした。飢餓状態におかれたPten KO肝細胞と野生型肝細胞に蛋白分解酵素阻害剤を投与後, Percoll gradient centrifugation法によってautolysosomeを分離し,そのlysosome marker(β-hexosaminidase, LGP85),autophagosome marker(LC3-II), autolysosome marker(p32)を測定した。 Pten KOマウスの肝臓から得られたautolysosome fractionではβ-hexosaminidase活性やLGP85, LC3-II, p32の発現が抑制されており,autophagosomeの形成障害に加え,autophagosomeからautolysosomeへの成熟が障害されていることが示された。
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