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2020 Fiscal Year Annual Research Report

4分岐規則高分子網目の構造変換によるオリンピックポリマーの戦略的合成と物性評価

Research Project

Project/Area Number 18H02031
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

高野 敦志  名古屋大学, 工学研究科, 准教授 (00236241)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2021-03-31
Keywordsカテナン型高分子 / かご型高分子 / 8の字型高分子 / アニオン重合
Outline of Annual Research Achievements

令和2年度は(1)カテナン型網目構造の構築、および(2)カテナン型高分子の前駆体となるかご型高分子の高収率化を計るための合成方法の検討、を行った。
まず、(1)では、網目構造の構成分子となるアミノ基(NH2)末端、およびN-ヒドロキシコハク酸イミドエステル基(NHS)末端を有する2種類の4分岐星型ポリエチレンオキシド(PEO)の末端官能基導入率を89%までしか上げることができなかった。また、溶液中での2種類の4分岐星型PEOのカップリング反応の末端同士の反応率が70~80%程度のため、末端カップリング反応率が実質的に60~70%程度までしか上げられず、大部分のゲルが崩壊してしまい、目的とするカテナン型網目を得ることはできなかった。
次いで、(2)のNH2末端、およびNHS末端を有する2種類の4分岐星型PEOから希薄溶液中におけるかご型高分子の合成方法の検討においては、水溶液中での反応条件を、THF中での反応に変更した。その結果、これまで0.5%程度の低収率を30%~50%の高収率へ引き上げることができ、飛躍的な収率の向上を達成した。さらに、その条件における末端官能性PEOを用いた相補的カップリング反応を利用して、(1)NHS末端を有する4分岐星型ポリエチレンオキシドとヘキサメチレンジアミン(HMDA)とのカップリングによる「8の字型高分子」の合成、(2)NHS末端を有する両末端反応性PEOとHMDAのカップリングによる「環状高分子」の合成、に対しても応用展開した。その結果、極めて簡便に高収率で環状構造を有する高分子を合成する方法を確立することができた。さらに得られた試料を用いて、希薄溶液中における拡がりを、小角X線散乱(SAXS),動的光散乱(DLS)、固有粘度測定を通して行い、これら一次構造の異なる高分子の希薄溶液中における拡がりの比較を行った。

Research Progress Status

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

Research Products

(3 results)

All 2020

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] Preparation, characterization, and dilute solution properties of four-branched cage-shaped poly(ethylene oxide2020

    • Author(s)
      Takashi Noda, Yuya Doi2, Yutaka Ohta, Shin-ichi Takata, Atsushi Takano, Yushu Matsushita
    • Journal Title

      J Polym Sci.

      Volume: 58 Pages: 2098-2107

    • DOI

      10.1002/pol.20200286

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 様々な一次構造を有するポリエチレンオキシドの精密合成とその溶液物性2020

    • Author(s)
      中崎康太、高野敦志、高橋良彰、松下裕秀
    • Organizer
      日本レオロジー学会第47年会
  • [Presentation] 低ガラス転移温度を持つ高純度、高分子量環状高分子の精密合成とその粘弾性2020

    • Author(s)
      山本敦士、高野敦志、高橋良彰、松下裕秀
    • Organizer
      日本レオロジー学会第47年会

URL: 

Published: 2021-12-27  

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